2-acetamido-1-(3-carbomethoxy-2-thioureido)-5-benzylthiobenzene | 54393-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-1-(3-carbomethoxy-2-thioureido)-5-benzylthiobenzene
• 英文别名: 1-(3-Methoxycarbonyl-2-thioureido)-2-acetamido-5-benzylthiobenzene；methyl N-[(2-acetamido-5-benzylsulfanylphenyl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 54393-88-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃S₂
• 分子量: 389.499
• InChiKey: GSANBFFCEGSGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetamido-2-amino-4-benzylthiobenzene 、 异硫氰酰甲酸甲酯 在 乙醚 、 甲醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以Pure 1-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-2-acetamido-5-benzylthiobenzene is obtained by recrystallization from methanol的产率得到2-acetamido-1-(3-carbomethoxy-2-thioureido)-5-benzylthiobenzene
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  以下式表示的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物：##STR1## 其中R是1至4个碳原子的较低烷基；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC（O）NR.sup.3 R.sup.4或--M'（CH.sub.2）.sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的较低烷基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的较低烯基或较低炔基，或芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4分别是氢或具有1至6个碳原子的较低烷基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC（O）（CH.sub.2）.sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC（S）NHCOOR；M和M'分别是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的较低烷基或芳基。 R.sup.1取代基位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。

  公开号：

  US04072696A1

文献信息

• US4072696A
  申请人：——

  公开号：US4072696A

  公开（公告）日：1978-02-07
• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04072696A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  Carbalkoxythioureidobenzene derivatives represented by the following formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is --SR.sup.2, --SOR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2, --OR.sup.2, --SCN, --SC(O)NR.sup.3 R.sup.4, or --M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7 where n is 1-4; R.sup.2 is lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, lower alkenyl or lower alkynyl having 3 to 6 carbon atoms, aralkyl or aryl, provided that when R.sup.1 is --SO.sub.2 R.sup.2, R.sup.2 is not aralkyl or phenyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms; Y is amino, nitro, acylamino where the acyl portion has 1 to 6 carbon atoms, --NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH where m is 1-6, or --NHC(S)NHCOOR; M and M' are independently O, S or ##STR2## and R.sup.7 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms or aryl. The R.sup.1 substitution is either at the 4- or 5-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  以下是该公式代表的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物的中文翻译：其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC(O)NR.sup.3 R.sup.4，或--M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低碳基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或具有1至6个碳原子的低碳基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC(S)NHCOOR；M和M'独立地是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的低碳基或芳基。R.sup.1取代物位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。