摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-{[5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl}-2-[(1-cyclopropylpiperidin-4-yl)carbamoyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid | 1348548-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{[5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl}-2-[(1-cyclopropylpiperidin-4-yl)carbamoyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
英文别名
1-[[5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl]-2-[(1-cyclopropylpiperidin-4-yl)carbamoyl]benzimidazole-5-carboxylic acid
1-{[5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl}-2-[(1-cyclopropylpiperidin-4-yl)carbamoyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
1348548-90-2
化学式
C25H24ClN5O4S
mdl
——
分子量
526.0
InChiKey
PQDRCVHHJPMGKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[5-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-isoxazol-3-ylmethyl]-2-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester 、 氢氧化锂盐酸甲醇 作用下, 反应 7.5h, 以gave pure 1-[5-(5-chloro-thiophen-2-yl)-isoxazol-3-ylmethyl]-2-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid in form of a colorless, crystalline solid的产率得到1-{[5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl}-2-[(1-cyclopropylpiperidin-4-yl)carbamoyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole-derivatives as factor Xa inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R0、R1、R2、Q、V、G和M的定义如本文所述。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用,例如适用于治疗和预防心血管疾病,如血栓栓塞病或再狭窄。它们是血凝酶酶因子Xa(FXa)和/或因子VIIa(FVIIa)的可逆抑制剂,并且通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性的情况,或者用于治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。此外,本发明还涉及制备式I的化合物的过程,它们的用途,特别是作为药物的活性成分,并且包含它们的制药制剂。
    公开号:
    US07741341B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BENZIMIDAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1636216A1
    公开(公告)日:2006-03-22
  • JP2006528213A
    申请人:——
    公开号:JP2006528213A
    公开(公告)日:2006-12-14
  • 第Xa因子阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
    申请人:サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
    公开号:JP4658940B2
    公开(公告)日:2006-12-14
  • US7741341B2
    申请人:——
    公开号:US7741341B2
    公开(公告)日:2010-06-22
  • [EN] BENZIMIDAZOLE-DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES BENZIMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2004101553A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R0,, R1 , R2, Q, V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.
查看更多