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(R,Z)-1-(6-methylpiperidin-2-ylidene)propan-2-one
(R,Z)-1-(6-methylpiperidin-2-ylidene)propan-2-one | 360560-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,Z)-1-(6-methylpiperidin-2-ylidene)propan-2-one
英文别名
(1Z)-1-[(6R)-6-methylpiperidin-2-ylidene]propan-2-one
CAS
360560-80-1
化学式
C
9
H
15
NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
WYCIYEJPVMFUNW-WRDFDADTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(R,Z)-1-(6-methylpiperidin-2-ylidene)propan-2-one
在
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury dichloride 、
锌
作用下, 生成
(2R,6S)-2-甲基-6-丙基哌啶
参考文献:
名称:
非对映地控制环状β-烯胺酮的还原。2,6-二取代哌啶的非对映选择性新途径
摘要:
提出了一种新的非对映选择性合成2,6-二取代哌啶生物碱的方法。三种天然化合物中,( - ) - pinidinone 1A中,(+) - dihydropinidine 1B pinidinol -和( - )1C由光学纯(6制备- [R)-6-甲基哌啶-2-酮2。该方法基于环外β-烯胺酮的化学和非对映异构控制的还原。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)00770-5
作为产物:
描述:
6-庚炔-2-酮
在
正丁基锂
、
磷酸吡哆醛
、 amine transaminase ATA
025
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 反应 27.83h, 生成
(R,Z)-1-(6-methylpiperidin-2-ylidene)propan-2-one
参考文献:
名称:
通过使用关键的ω-转氨酶级联来非对称地构建生物碱。
摘要:
ω-转氨酶触发的分子内aza-Michael反应已被用于制备环状β-烯胺酮,其产率高,对映异构和非对映异构选择性高,从容易获得的前手性酮基酮和市售酶开始。仅使用两当量的异丙胺,与自发的氮杂-迈克尔反应相关的强大的热力学驱动力有效地将转氨酶反应平衡朝了产物形成的方向移动。为了证明这种方法的潜力,将该生物催化的aza-Michael步骤与环化化学方法相结合,提供了独特的立体定义融合生物碱结构。
DOI:
10.1002/chem.202000067
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