4-(allyloxy)benzamide | 97960-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(allyloxy)benzamide
• 英文别名: 4-prop-2-enoxybenzamide
• CAS: 97960-35-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD02030155
• 分子量: 177.203
• InChiKey: QKEBAUNJTGUPMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙氧基苯甲醛 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-(allyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在纯净条件下，一种有效的铜（II）催化醛直接从伯酰胺中获取伯酰胺的方法

  摘要：

  使用盐酸羟胺（1摩尔当量），乙酸钠（1.1摩尔当量）和五水硫酸铜（5摩尔％），可以快速简便地一锅式将各种醛转化为相应的伯酰胺，并且收率良好至优异。 ）在110°C的纯净条件下。基于无配体铜（II）催化的方案避免了使用相对昂贵的后期过渡金属基催化剂，并且在操作简单的条件下进行，而无需任何要求分离和纯化产物的程序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.029

文献信息

• A mild and expeditious synthesis of amides from aldehydes using bio glycerol-based carbon as a recyclable catalyst
  作者：K. Ramesh、S. Narayana Murthy、K. Karnakar、K. Harsha Vardhan Reddy、Y.V.D. Nageswar、M. Vijay、B.L.A. Prabhavathi Devi、R.B.N. Prasad

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.051

  日期：2012.5

  The new bioglycerol-based carbon catalyst acts as an efficient, readily available, and reusable catalyst for the synthesis of amides, when aldehyde and hydroxylamine hydrochloride react in acetonitrile.

  当醛和盐酸羟胺在乙腈中反应时，这种新型的基于生物甘油的碳催化剂可作为一种高效，易于获得且可重复使用的催化剂，用于合成酰胺。
• Substituted lactams as inhibitors of A beta protein production
  申请人：——

  公开号：US20020025955A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  This invention relates to novel lactams of Formula (I): 1 having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有药物和生物影响性质的新型内酰胺化合物（I）的公式，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地抑制A&bgr;-肽的产生，从而防止淀粉样蛋白质的神经沉积形成。更具体地，本发明涉及与&bgr;-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• Substituted lactams as inhibitors of Abeta protein production
  申请人：——

  公开号：US20040138201A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention relates to novel lactams of Formula (I): 1 having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有药物和生物影响性质的新型内酰胺化合物，其化学式为(I)：1，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新的化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地抑制Aβ肽的产生，从而防止淀粉样蛋白神经沉积物的形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• Substituted lactams as inhibitors of abeta protein production
  申请人：Han Qi

  公开号：US20080221087A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  This invention relates to novel lactams of Formula (I): having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有药物和生物影响特性的新型内酰胺化合物，其化学式为（I）。本发明还涉及这些新型化合物的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地，抑制Aβ肽的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积物的形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• SUBSTITUTED LACTAMS AS INHIBITORS OF ABETA PROTEIN PRODUCTION
  申请人：HAN Qi

  公开号：US20100009966A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  This invention relates to novel lactams of Formula (I): having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有药物和生物影响性质的新型内酰胺化合物（I）的制备方法，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物可以抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地，抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病（如阿尔茨海默病和唐氏综合症）的治疗方法。