2-amino-3,5-dicyano-6-ethoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine | 30464-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,5-dicyano-6-ethoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-2-amino-3,5-dicyano-6-ethoxypyridin；2-amino-6-ethoxy-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-Amino-6-ethoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 30464-15-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: VRCLQCQKVIVTBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 丙二腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2-amino-3,5-dicyano-6-ethoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2-amino-4-aryl-3,5-dicarbonitrile-6-ethoxypyridine derivatives by the solvent taking part in the reaction

  摘要：

  通过芳香醛、丙二腈和乙醇在NaOH存在下的反应，已经开发出一种高效且简便的2-氨基-4-芳基-3,5-二氰基-6-乙氧基吡啶合成方法，无需使用传统的胺和1,3-二羰基化合物试剂。有趣的是，弱亲核试剂乙醇无需使用强碱催化剂乙醇钠即可参与反应。与现有方法相比，该方法具有产量高、原料易得且反应条件温和等优点。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0829-x

文献信息

• An efficient synthesis of 2-amino-4-aryl-3,5-dicarbonitrile-6-ethoxypyridine derivatives by the solvent taking part in the reaction
  作者：Suhui Wang、Sheng Xia、Shimin Tao、Yunyun Zha、Youjian Feng、Liangce Rong

  DOI：10.1007/s11164-012-0829-x

  日期：2013.9

  An efficient and facile synthesis of 2-amino-4-aryl-3,5-dicarbonitrile-6-ethoxypyridine via reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, and ethanol in the presence of NaOH has been developed, without using the classic reagents amines and 1,3-dicarbonyl compounds. It is interesting that weak nucleophilic reagent ethanol could take part in the reaction without using strong base catalyst sodium ethylate. Compared with existing methods, the reported process has the advantages of excellent yields, easily obtainable raw materials, and mild reaction conditions.

  通过芳香醛、丙二腈和乙醇在NaOH存在下的反应，已经开发出一种高效且简便的2-氨基-4-芳基-3,5-二氰基-6-乙氧基吡啶合成方法，无需使用传统的胺和1,3-二羰基化合物试剂。有趣的是，弱亲核试剂乙醇无需使用强碱催化剂乙醇钠即可参与反应。与现有方法相比，该方法具有产量高、原料易得且反应条件温和等优点。