2-fluoro-3,6-dimethylpyrazine | 33870-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-fluoro-3,6-dimethylpyrazine
• 英文别名: 3-Fluoro-2,5-dimethylpyrazine
• CAS: 33870-93-8
• 化学式: C₆H₇FN₂
• 分子量: 126.133
• InChiKey: GVGWGKKBHKFPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 2-fluoro-3,6-dimethylpyrazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-fluoro-1,2,5-trimethylpyrazinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  一种化学式为I的头孢菌素衍生物：##STR1## 其中X为##STR2## 代表头孢菌素领域已知的C-7酰基之一，R3为氢或甲氧基，R4为氢，可选择地取代的烷基或烯丙基，R5是通过碳链连接的含有季铵氮原子的芳香杂环环系统。

  公开号：

  US05049558A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,5-二甲基吡嗪 在 tetrabutyl phosphonium hydrogen difluoride 作用下， 反应 50.0h， 以91%的产率得到2-fluoro-3,6-dimethylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Uchibori, Yukitaka; Umeno, Masayuki; Yoshioka, Hirosuke, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 8, p. 1507 - 1510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
• [EN] NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS ET ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2011138665A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors of formula (I), methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了式(I)的脱氢二氢乳酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶显示有益效果的疾病或疾病的方法。
• US5049558A
  申请人：——

  公开号：US5049558A

  公开（公告）日：1991-09-17
• US5252599A
  申请人：——

  公开号：US5252599A

  公开（公告）日：1993-10-12
• US5254679A
  申请人：——

  公开号：US5254679A

  公开（公告）日：1993-10-19