β-(naphtho<2,1-b><1>benzothiophen-5-yl)acrylic acid | 174533-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-(naphtho<2,1-b><1>benzothiophen-5-yl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-naphtho[2,1-b][1]benzothiol-5-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 174533-10-9
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂S
• 分子量: 304.369
• InChiKey: BEKANGDMORWHGN-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(naphtho<2,1-b><1>benzothiophen-5-yl)acrylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以36%的产率得到3-chlorobenzo[e][1]benzothiopheno[3,2-g][1]benzothiophene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环系统的合成。†。苯并[ e ] [1]苯并噻吩并[3,2- g ] [1]苯并噻吩

  摘要：

  合成了新型的多环杂环系统化合物3-氯苯并[ e ] [1]苯并噻吩基-[3,2- g ] [1]苯并噻吩-2-羧酸甲酯。其1 H和13 C nmr光谱的分配也通过使用二维nmr方法完成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320612
• 作为产物：
  描述：

  5-methylbenzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene 在 哌啶 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 β-(naphtho<2,1-b><1>benzothiophen-5-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环系统的合成。†。苯并[ e ] [1]苯并噻吩并[3,2- g ] [1]苯并噻吩

  摘要：

  合成了新型的多环杂环系统化合物3-氯苯并[ e ] [1]苯并噻吩基-[3,2- g ] [1]苯并噻吩-2-羧酸甲酯。其1 H和13 C nmr光谱的分配也通过使用二维nmr方法完成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320612