5,6-二甲基-吡嗪-2,3-二胺 | 53114-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,6-二甲基-吡嗪-2,3-二胺
• 英文名称: 5,6-dimethyl-pyrazine-2,3-diamine
• 英文别名: 5,6-dimethyl-pyrazine-2,3-diyldiamine；5,6-Dimethyl-pyrazin-2,3-diyldiamin；5,6-Dimethylpyrazine-2,3-diamine
• CAS: 53114-83-3
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• mdl: MFCD09863916
• 分子量: 138.172
• InChiKey: PVCTUFKTJGOWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-吡嗪-2,3-二胺 在 吡啶 、 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 2,3-dimethyl-5,6-bis-sulfanilylamino-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡嗪化学; 3-氨基-5，6-二甲基吡嗪酸的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a117
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到5,6-二甲基-吡嗪-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrazines. Part 33.1 Synthesis of 2,3-Diaminopyrazines via [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-b]pyrazines

  摘要：

  描述了[1,2,5]噻二唑[3,4-b]哌嗪（3）及其甲基和/或苯基衍生物的合成，以及它们还原为2,3-二氨基哌嗪（4）的过程。

  DOI：

  10.1039/a701579h

文献信息

• NON-PLATINUM-BASED ANTI-CANCER COMPOUNDS FOR USE IN TARGETED CHEMOTHERAPY
  申请人：Lu, Qing-Bin

  公开号：EP3578176A1

  公开（公告）日：2019-12-11

  Disclosed herein are non-platinum-based (NPB) anti-cancer compounds useful for targeted chemotherapy, e.g., to generate anti-cancer effects for the treatment of cancer and other disorders while having no or minimal toxicity. The compounds have the general formula III: Wherein X and Y are independently C-R3 or N; R1 is a halogen selected from the group of CI, Br, I or F;one of R2 and R3 is H, OH, halogen, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, aryl, heterocyclyl, or heteroaryl, and the other of R2 and R3 is H or halogen; wherein each of the alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, aryl, heterocyclyl and heteroaryl moieties is optionally substituted by one or more functional groups selected from the list consisting of hydroxyl, amino, amido, cyano, nitro, carboxyl, ester, ether, ketone, aldehyde, or a combination thereof;or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文公开的是非铂基（NPB）抗癌化合物，可用于靶向化疗，例如，产生抗癌效果以治疗癌症和其他疾病，同时无毒性或毒性极低。这些化合物具有通式 III： 其中 X 和 Y 独立地为 C-R3 或 N；R1 为选自 CI、Br、I 或 F 组的卤素；R2 和 R3 中的一个为 H、OH、卤素、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环丁基或杂芳基，R2 和 R3 中的另一个为 H 或卤素；其中每个烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、氰基、硝基、羧基、酯、醚、酮、醛或它们的组合的官能团取代；或它们的药学上可接受的盐。
• Studies in Imidazoles. II.¹ Imidazo [b] pyrazines^2,3
  作者：Edgar Schipper、Allan R. Day

  DOI：10.1021/ja01122a017

  日期：1952.1
• KOMIN A. P.; CARMACK M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 1, 13-22
  作者：KOMIN A. P.、 CARMACK M.

  DOI：——

  日期：——
• RADIOSENSITIZER COMPOUNDS FOR USE IN COMBINATION WITH RADIATION
  申请人：Lu, Qing-Bin

  公开号：EP2935215B1

  公开（公告）日：2019-11-13
• HETEROCYCLIC PDK1 INHIBITORS FOR USE TO TREAT CANCER
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3364971B1

  公开（公告）日：2020-06-17