N,N'-[methylenebis(4,1-phenylene)]bis[N-[2-(cyclohexylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide] | 1370600-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-[methylenebis(4,1-phenylene)]bis[N-[2-(cyclohexylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide]
• 英文别名: N-[2-(cyclohexylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-N-[4-[[4-[[2-(cyclohexylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-(2-oxochromene-3-carbonyl)amino]phenyl]methyl]phenyl]-2-oxochromene-3-carboxamide
• CAS: 1370600-05-7
• 化学式: C₆₃H₆₀N₄O₁₀
• 分子量: 1033.19
• InChiKey: PKQXVAFSUYHCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 、 异氰环已烷 、 4-甲氧基苯甲醛 、 4,4'-二氨基二苯甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以70%的产率得到N,N'-[methylenebis(4,1-phenylene)]bis[N-[2-(cyclohexylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide]
  参考文献：
  名称：

  高效合成含有亲脂性间隔基的新型香豆素-3-羧酰胺（= 2-氧-2-2H-1苯并吡喃-3-羧酰胺）

  摘要：

  该新型香豆素-3-羧酰胺（= 2-氧代-2- ħ -1-苯并吡喃-3-羧酰胺）5A - 5克含有亲脂性间隔物通过将合成的Ugi -四组分反应（方案1）。芳香醛的反应中1作为二胺，4,4'-氧代双[苯胺]或4,4'-亚甲基双[苯胺] 2，香豆素-3-羧酸（= 2-氧代-2- ħ苯并吡喃-3-羧酸酸；3）和烷基异氰化物4生成所需的取代的香豆素-3-羧酰胺5a – 5g在室温下具有很高的成键效率。这些新颖的香豆素衍生物在CHCl 3中在544 nm处显示出出色的荧光。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100238

文献信息

• Efficient Synthesis of Novel Coumarin-3-carboxamides (=2-Oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamides) Containing Lipophilic Spacers
  作者：Saeed Balalaie、Mohammad Ali Bigdeli、Enayatollah Sheikhhosseini、Azizollah Habibi、Hamed Piri Moghadam、Mehrnoush Naderi

  DOI：10.1002/hlca.201100238

  日期：2012.3

  The novel coumarin‐3‐carboxamides (=2‐oxo‐2H‐1‐benzopyran‐3‐carboxamides) 5a–5g containing lipophilic spacers were synthesized through the Ugi‐four‐component reaction (Scheme 1). The reactions of aromatic aldehydes 1, 4,4′‐oxybis[benzenamine] or 4,4′‐methylenebis[benzenamine] as diamine 2, coumarin‐3‐carboxylic acid (=2‐oxo‐2H‐benzopyran‐3‐carboxylic acid; 3), and alkyl isocyanides 4 lead to the desired

  该新型香豆素-3-羧酰胺（= 2-氧代-2- ħ -1-苯并吡喃-3-羧酰胺）5A - 5克含有亲脂性间隔物通过将合成的Ugi -四组分反应（方案1）。芳香醛的反应中1作为二胺，4,4'-氧代双[苯胺]或4,4'-亚甲基双[苯胺] 2，香豆素-3-羧酸（= 2-氧代-2- ħ苯并吡喃-3-羧酸酸；3）和烷基异氰化物4生成所需的取代的香豆素-3-羧酰胺5a – 5g在室温下具有很高的成键效率。这些新颖的香豆素衍生物在CHCl 3中在544 nm处显示出出色的荧光。