N-benzyloleamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloleamide
• 英文别名: N-Benzyloctadec-9-enamide；N-benzyloctadec-9-enamide
• 化学式: C₂₅H₄₁NO
• 分子量: 371.607
• InChiKey: QHXGFOCPQQADIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸 、 苄胺 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-benzyloleamide
  参考文献：
  名称：

  再谈羧酸的热酰胺化

  摘要：

  已经研究了影响羧酸与胺的热缩合的因素，并且已经确定了这种废物最小化，环境友好的转化的有效方案。十四个实例证明了该方法对脂族，芳族和杂芳族羧酸以及伯和仲脂族以及芳族胺的适用性。该方法以良好的产率得到相应的酰胺。 酰胺-胺-缩合-分子筛

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083277

文献信息

• Amide Synthesis via Aminolysis of Ester or Acid with an Intracellular Lipase
  作者：Shichao Zeng、Ji Liu、Sampson Anankanbil、Ming Chen、Zheng Guo、Joseph P. Adams、Radka Snajdrova、Zhi Li

  DOI：10.1021/acscatal.8b02713

  日期：2018.9.7

  first intracellular enzyme for the aminolysis of ester or acid to produce amide. Reactions of a series of esters and amines with SpL gave the corresponding amides 3a–g in high yield with high activity. SpL also showed high enantioselectivity and high activity for enantioselective ester aminolysis, producing amides (R)-3h–j in high ee from the corresponding racemic ester or amine. Moreover, SpL was found

  Sphingomonas sp。的独特脂肪酶（SpL）。HXN-200被发现是第一种用于酯或酸氨解生成酰胺的细胞内酶。一系列酯和胺与SpL的反应可高产率，高活性地得到相应的酰胺3a – g。SpL还显示出高的对映选择性和对映选择性酯氨解的高活性，产生酰胺（R）-3h – j由相应的外消旋酯或胺得到高ee。此外，发现SpL对羧酸的氨解具有高活性，通常认为对于已知的氨解酶是不可行的。几种羧酸的氨解以良好的产率提供了相应的酰胺3a，3d，3k，3l和3n。胞内SpL在大肠杆菌细胞中表达，以提供用于酰胺合成的有效的全细胞生物催化剂。值得注意的是，在有水的情况下，游离酶的高催化活性分别为2％至4％（v / v），全细胞为16％（v / v）。因此，大肠杆菌（SpL）湿电池用作酯或酸氨解的容易获得的实用催化剂，以高浓度（最高103 mM）和高收率生产出一组有用且有价值的酰胺。新发现的具有独特特性的细胞
• A One-Pot, fast, and efficient amidation of carboxylic acids, α-amino acids and sulfonic acids using pph₃/<i>n</i>-chlorobenzotriazole system
  作者：Hamed Rouhi-Saadabad、Batool Akhlaghinia

  DOI：10.1080/10426507.2015.1024313

  日期：2015.10.3

  Triphenylphosphine (PPh3)/N-chlorobenzotriazole (NCBT), and amine (primary and secondary aliphatic amines and also substituted anilines) in CH2Cl2 efficiently converted carboxylic acids, -amino acids, and sulfonic acids to the corresponding amides and sulfonamides at room temperature. Good to excellent yields, inexpensive, and fast reaction conditions are the important features of this procedure.