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2-(3',5'-dibromo-2'-hydroxyphenoxy)-3,4,6-tribromophenol | 1131437-83-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3',5'-dibromo-2'-hydroxyphenoxy)-3,4,6-tribromophenol
英文别名
3,4,6-Tribromo-2-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenoxy)phenol
2-(3',5'-dibromo-2'-hydroxyphenoxy)-3,4,6-tribromophenol化学式
CAS
1131437-83-6
化学式
C12H5Br5O3
mdl
——
分子量
596.69
InChiKey
QJOJMIGBIPHDPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3',5'-dibromo-2'-hydroxyphenoxy)-3,4,6-tribromophenol碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到1,2,5-tribromo-3-(3,5-dibromo-2-methoxyphenoxy)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    多溴联苯醚:抗菌活性的结构确定和趋势。
    摘要:
    Dictyoceratid海绵Lamellodysidea sp的抗菌引导分级。和两个Dysidea granulosa样品产生了14种多溴联苯醚,其中包括一种新的含甲氧基化合物(8)。通过解释天然产物及其甲氧基衍生物的光谱数据阐明了它们的结构。大多数化合物对金黄色葡萄球菌和粪便肠球菌的药物敏感性和耐药菌株均具有很强的抗菌活性,最低抑菌浓度为低至亚微克– 1最小抑菌浓度,并且两种化合物以结构依赖性方式抑制大肠杆菌。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.6b00229
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文献信息

  • Polybrominated Diphenyl Ethers: Structure Determination and Trends in Antibacterial Activity
    作者:Hongbing Liu、Katheryn Lohith、Margaret Rosario、Thomas H. Pulliam、Robert D. O’Connor、Lori J. Bell、Carole A. Bewley
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.6b00229
    日期:2016.7.22
    Antibacterial-guided fractionation of the Dictyoceratid sponges Lamellodysidea sp. and two samples of Dysidea granulosa yielded 14 polybrominated, diphenyl ethers including one new methoxy-containing compound (8). Their structures were elucidated by interpretation of spectroscopic data of the natural product and their methoxy derivatives. Most of the compounds showed strong antimicrobial activity with
    Dictyoceratid海绵Lamellodysidea sp的抗菌引导分级。和两个Dysidea granulosa样品产生了14种多溴联苯醚,其中包括一种新的含甲氧基化合物(8)。通过解释天然产物及其甲氧基衍生物的光谱数据阐明了它们的结构。大多数化合物对金黄色葡萄球菌和粪便肠球菌的药物敏感性和耐药菌株均具有很强的抗菌活性,最低抑菌浓度为低至亚微克– 1最小抑菌浓度,并且两种化合物以结构依赖性方式抑制大肠杆菌。
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