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(1R,5R)-6-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid benzyl ester | 867374-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,5R)-6-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
benzyl (1R,5R)-6-methyl-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
(1R,5R)-6-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
867374-43-4
化学式
C14H18N2O2
mdl
——
分子量
246.309
InChiKey
YYIOJPDXZJALGS-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,5R)-6-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到(1R,5R)-6-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
    摘要:
    式(I)的化合物 其中A和B是胺基取代的侧链,Y 1 和Y 2 形成各种三环核,X a 和X b 为C、CH或N,如本文所定义,R x 是可选的取代基。考虑到式(I)的化合物和组合物,以及用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法,这些方法涵盖了式(I)的化合物和其他三环衍生物。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。
    公开号:
    US20050234031A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl (1R,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate聚合甲醛三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到(1R,5R)-6-Methyl-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
    摘要:
    式(I)的化合物 其中A和B是胺基取代的侧链,Y 1 和Y 2 形成各种三环核,X a 和X b 为C、CH或N,如本文所定义,R x 是可选的取代基。考虑到式(I)的化合物和组合物,以及用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法,这些方法涵盖了式(I)的化合物和其他三环衍生物。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。
    公开号:
    US20050234031A1
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文献信息

  • Amino-Substituted Tricyclic Derivatives and Methods of Use
    申请人:Schrimpf Michael R.
    公开号:US20080161281A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, X a and X b are C, CH, or N, as defined herein, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives. Methods of using amino-substituted tricyclic derivatives also are described herein.
    式(I)的化合物中,A和B是胺基取代的侧链,Y1和Y2形成各种三环核心,Xa和Xb为C、CH或N,如本文所定义,R为可选取代基。本文考虑了式(I)的化合物和组合物,以及用于治疗α7 nAChR配体包括式(I)化合物和其他三环衍生物的条件或障碍的方法。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。
  • AMINO-SUBSTITUTED TRICYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1711463A2
    公开(公告)日:2006-10-18
  • US7365193B2
    申请人:——
    公开号:US7365193B2
    公开(公告)日:2008-04-29
  • US7951791B2
    申请人:——
    公开号:US7951791B2
    公开(公告)日:2011-05-31
  • [EN] AMINO-SUBSTITUTED TRICYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES A SUBSTITUTION AMINO ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005077899A2
    公开(公告)日:2005-08-25
    Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y1 and Y2 form various tricyclic cores, Xa and Xb are C, CH, or N, as defined herein, and Rx is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives. Methods of using amino-substituted tricyclic derivatives also are described herein.
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