benzyl (3R,4R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfonyloxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylate | 370881-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3R,4R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfonyloxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (cis)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate；benzyl (3R,4R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate；Benzyl(3R,4R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate；benzyl (3R,4R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 370881-66-6
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 428.507
• InChiKey: FQFDLNYJBIFCOO-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,4R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfonyloxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylate 以69%的产率得到benzyl (1R,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-CBZ-3-(BOC-氨基)-4-(羟甲基)吡咯烷 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到benzyl (3R,4R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfonyloxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷作为新型α4β2烟碱型乙酰胆碱受体选择性激动剂的合成及构效关系研究。

  摘要：

  合成了一系列从3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生的新型有效神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）配体，并评估了其对alpha4beta2 nAChR亚型的结合亲和力和激动剂活性。这些新型nAChR配体的结构活性关系研究集中于对吡啶环的取代作用以及3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷核心的立体和区域化学影响。吡啶环上的5个小取代基对结合亲和力和功能活性影响不大。吡啶环上的6-溴，6-氯和6-甲基取代基导致增加的结合亲和力和改善的功能活性。大多数6-N-吡啶基取代的3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷对alpha4beta2 nAChR亚型具有选择性。化合物（1R，5S）-25，（1R，5S）-55，和（1R，5S）-56在halpha3beta4 nAChR上几乎没有活性，但在halpha4beta2 nAChR亚型上保留了效力和功效。3-N-吡啶基取代的系列显示出更复杂的SAR。发现（

  DOI：

  10.1021/jm070755h

文献信息

• Substituted diazabicycloakane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050065178A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from an unsubstituted or substituted 5-membered heteroaryl ring; an unsubstituted or substituted 6-membered heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; and phenyl substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Thermosensitive recording material and novel color developer compounds
  申请人：——

  公开号：US20030040434A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Disclosed is a thermosensitive recording material comprising a sheet-shaped support and a thermosensitive recording layer which is formed on at least one surface of the support and comprises a colorless or light-colored dye precursor and a color developer capable of reacting with the dye precursor and inducing color formation therein upon application of heat thereto, the color developer comprising a compound represented by the following formula (I) or analog thereof: 1 The thermosensitive recording material has high sensitivity and can prevent white background portions from coloring and recorded images from decolorizing in an environmental resistance test.

  本发明公开了一种热敏记录材料，包括一片状支撑体和形成在支撑体至少一表面上的热敏记录层，该热敏记录层包括无色或浅色染料前体和能够与染料前体反应并在施加热能时诱导其中颜色形成的显色剂，其中显色剂包括下式（I）所表示的化合物或其类似物。该热敏记录材料具有高灵敏度，并且可以在环境抗性测试中防止白色背景部分着色和记录的图像褪色。
• DIAZABICYCLIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVE AGENTS
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20080097094A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  化合物I的配方药物组合物，以及使用该组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• US6858565B2
  申请人：——

  公开号：US6858565B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US8119635B2
  申请人：——

  公开号：US8119635B2

  公开（公告）日：2012-02-21