N-(6-chloro-4-methylpyridin-3-yl)methanesulfonamide | 958331-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-chloro-4-methylpyridin-3-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(6-Chloro-4-methylpyridin-3-YL)methanesulfonamide
• CAS: 958331-93-6
• 化学式: C₇H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 220.68
• InChiKey: UDRZBGTXPMYYID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloro-4-methylpyridin-3-yl)methanesulfonamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(6-hydrazineyl-4-methylpyridin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构：或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。

  公开号：

  WO2021188938A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯-4-甲基吡啶 ** 、 甲基磺酰氯 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (2.42 g, 78%) as a solid的产率得到N-(6-chloro-4-methylpyridin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种具有以下公式（I）所代表的化学式的化合物。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗多种疾病，例如疼痛，炎症，创伤性损伤等，但不限于此。

  公开号：

  US20120088746A1