sec-butyl methyl disulfide | 67421-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: sec-butyl methyl disulfide
• 英文别名: Methyl sec-butyl disulfide；2-(methyldisulfanyl)butane
• CAS: 67421-87-8
• 化学式: C₅H₁₂S₂
• 分子量: 136.282
• InChiKey: QTWVOHZEDPQFTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-butanethiolate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 sec-butyl methyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Mass spectral studies of unsymmetrical dialkyl disulfides. Intramolecular 1,2-, 1,3-, and 1,4-hydrogen migration processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00417a022

文献信息

• Disproportionation reaction of disulfides promoted by nitric oxide (NO) in the presence of oxygen
  作者：Takashi Itoh、Nozomi Tsutsumi、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00350-9

  日期：1999.8

  Two disulfides brought about disproportionation reaction to afford an unsymmetrical disulfide in 50% yield with a catalytic amount of nitric oxide in the presence of oxygen. The reaction proceeded faster when alkyl disulfides were employed for the reaction, and the substituent effects suggested that the reaction commenced with an oxidative process.

  两种二硫化物引起歧化反应，在氧气存在下以催化量的一氧化氮以50％的产率提供不对称的二硫化物。当使用烷基二硫化物进行反应时，反应进行得更快，并且取代基效应表明反应以氧化过程开始。
• Cleavage of S-S Bond by Nitric Oxide (NO) in the Presence of Oxygen. A Disproportionation Reaction of Two Disulfides.
  作者：Nozomi TSUTSUMI、Takashi ITOH、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.48.1524

  日期：——

  experiments employing two symmetrical disulfides. The reaction resulted in the formation of unsymmetrical disulfides in nearly 50% yields. The steric hindrance of alkyl disulfide slowed the reaction rate, and an electron-donating group on the aryl disulfide promoted the reaction. The substituent and S-nitrosothiol effects suggested that the reaction was initialized with an oxidative process by NO+.

  在存在氧气的情况下，二硫键被催化量的一氧化氮裂解，这通过使用两个对称的二硫键进行的实验得以证实。该反应导致以近50％的产率形成不对称的二硫化物。烷基二硫化物的空间位阻减慢了反应速度，而芳基二硫化物上的供电子基团促进了反应。取代基和S-亚硝基硫醇的作用表明，该反应通过NO +的氧化过程而开始。
• Gupta, Dinesh; Knight, Arthur R., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1350 - 1354
  作者：Gupta, Dinesh、Knight, Arthur R.

  DOI：——

  日期：——
• Gupta, D., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 108, # 1, p. 31 - 36
  作者：Gupta, D.

  DOI：——

  日期：——
• Mass spectral studies of unsymmetrical dialkyl disulfides. Intramolecular 1,2-, 1,3-, and 1,4-hydrogen migration processes
  作者：Miguel E. Alonso、Horacio Aragona、A. Wladimir Chitty、Reynaldo Compagnone、Gonzalo Martin

  DOI：10.1021/jo00417a022

  日期：1978.11

表征谱图