N-(2-acetyl-4-methylphenyl)benzamide | 41019-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-acetyl-4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 41019-19-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: JZRDEKLNLNWQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-2-phenyl-1H-indole 在 过氧化脲素 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-(2-acetyl-4-methylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在极性溶剂中由尿素过氧化氢或 H2O2 介导的吲哚氧化裂解

  摘要：

  已经描述了涉及使用 H 2 O 2或过氧化氢尿素与极性溶剂的吲哚的氧化裂解（Witkop 氧化）。在这些溶剂中，1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 脱颖而出，通常以更高的产率提供相应的 2-酮乙酰苯胺。所描述的协议还能够氧化不同的吡咯和呋喃衍生物。此外，该程序是大规模实施的，从反应混合物中蒸馏出 HFIP 并重复使用（最多 4 个循环），而不会显着损害反应结果，这说明了其可持续性和适用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100214

文献信息

• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed <i>ortho</i>-C-(sp²)–H amidation of ketones and aldehydes under synergistic ligand-accelerated catalysis
  作者：Akshay Ekanath Hande、Vinay Bapu Ramesh、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c8cc07006g

  日期：——

  Rh(III)-Catalyzed ortho-C–H amidation of ketones and aldehydes under cooperative metal organocatalysis has been utilized for synthesizing various ortho-amidocarbonyl analogs, and the reaction for the aldehyde proceeds at ambient temperature. The aniline derivative 3,5-bis(trifluoromethyl)aniline promotes the amidation reaction via a transient imine directing group. The efficient amidation agent is

  在协同金属有机催化下，Rh（III）催化的酮和醛的邻位C-H酰胺化反应已被用于合成各种邻位-氨基羰基类似物，并且醛的反应在环境温度下进行。苯胺衍生物3,5-双（三氟甲基）苯胺通过一个瞬时的亚胺导向基团促进酰胺化反应。有效的酰胺化剂是二恶唑酮。在喹啉酮生物碱的合成中已证明了该合成效用。
• Acridines As Inhibitors Of Haspin And DYRK Kinases
  申请人：Higgins Jonathan

  公开号：US20130102627A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present disclosure is directed to compounds of Formula I: which are inhibitors of Haspin kinase and DYRK kinases. The compounds of the present disclosure, and compositions thereof, are useful in the treatment of disease related to Haspin kinase and DYRK kinase expression and/or activity.

  本公开涉及I式化合物，它们是Haspin激酶和DYRK激酶的抑制剂。本公开的化合物及其组合物在治疗与Haspin激酶和DYRK激酶表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
• Clerc-Bory, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 88
  作者：Clerc-Bory

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Cleavage of Indoles Mediated by Urea Hydrogen Peroxide or H ₂ O ₂ in Polar Solvents
  作者：Natalia Llopis、Patricia Gisbert、Alejandro Baeza

  DOI：10.1002/adsc.202100214

  日期：2021.7

  The oxidative cleavage of indoles (Witkop oxidation) involving the use of H2O2 or urea hydrogen peroxide in combination with a polar solvent has been described. Among these solvents, 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) stands out as the one affording the corresponding 2-ketoacetanilides generally in higher yields The protocol described has also enabled the oxidation of different pyrroles and furans

  已经描述了涉及使用 H 2 O 2或过氧化氢尿素与极性溶剂的吲哚的氧化裂解（Witkop 氧化）。在这些溶剂中，1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 脱颖而出，通常以更高的产率提供相应的 2-酮乙酰苯胺。所描述的协议还能够氧化不同的吡咯和呋喃衍生物。此外，该程序是大规模实施的，从反应混合物中蒸馏出 HFIP 并重复使用（最多 4 个循环），而不会显着损害反应结果，这说明了其可持续性和适用性。