bis(N-(3-methoxysalicylidene)-4-aminophenyl)ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-(3-methoxysalicylidene)-4-aminophenyl)ether
• 英文别名: bis[N-(3-methoxysalicylaldehyde)-4-aminophenyl]ether；2-(((4-(4-((2-(hydroxy)-3-methoxybenzylidene)amino)phenoxy)phenyl)-imino)methyl)-6-methoxyphenol；Bis[4-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)phenyl] ether；2-[[4-[4-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]phenoxy]phenyl]iminomethyl]-6-methoxyphenol
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 468.509
• InChiKey: QXZBYWPENYXNCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 bis(N-(3-methoxysalicylidene)-4-aminophenyl)ether 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核半三明治钌（II）Schiff碱配合物：合成，表征，DFT研究和催化活性还原硝基芳烃

  摘要：

  合成了具有一般组成[（Ru（对-cymene）Cl）2 L 1-6 ]（1-6）的席夫碱配体的双核钌（II）对-cymene配合物。通过分析和光谱（FT-IR，UV-Vis和1 H NMR）方法对复合物进行了表征。通过单晶X射线衍射和密度泛函理论（DFT）计算来确定代表性络合物[（Ru（p- cymene）Cl）2（L 6）] （6）的分子结构。此外，这些半三明治钌络合物是在NaBH存在下将硝基芳烃温和氢化为芳族苯胺的活性催化剂在乙醇中加4。发现最有效的催化剂6与各种官能团的硝基芳烃相容。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.120984
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 4,4'-二氨基二苯醚 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(N-(3-methoxysalicylidene)-4-aminophenyl)ether
  参考文献：
  名称：

  Field-Induced Slow Magnetic Relaxation in a New Family of Tetranuclear Double-Stranded Cu₂^II–Ln₂^III Metallohelicates

  摘要：

  利用邻香兰素与 4,4′-氧二苯胺缩合得到的双臂柔性配体，合成了一系列四核 Cu2IILn2III（LnIII，从 LaIII 到 YbIII）双链金属六价化合物。通过对 LaIII (1La)、SmIII (4Sm)、GdIII (5Gd)、ErIII (9Er) 和 YbIII (10Yb) 衍生物的结构测定，这些配合物显示出多种 LnIII 环境和沿系列递减的配位数以及多种硝基配位模式。该家族的其他成员（2Ce、3Pr、6Tb、7Dy 和 8Ho）已通过粉末 X 射线衍射进行了表征，以验证它们的同构性。磁感应强度测量结果显示，各向异性的 TbIII 和 DyIII 复合物以及各向同性的 GdIII 系统的磁化弛豫速度缓慢。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.3c00121

文献信息

• Organic synthesis by Twin Screw Extrusion (TSE): continuous, scalable and solvent-free
  作者：Deborah E. Crawford、Clodagh K. G. Miskimmin、Ahmad B. Albadarin、Gavin Walker、Stuart L. James

  DOI：10.1039/c6gc03413f

  日期：——

  Several organic reactions have been achieved quantitatively without any added solvent, using solid or liquid reagents, on a continuous basis; products are typically obtained directly in analytically pure form, requiring no work-up.

  连续使用固体或液体试剂定量地完成了几种有机反应，无需添加任何溶剂；产品通常以分析纯形式直接获得，无需后处理。
• Dinuclear Pd(II) complexes containing bis-O,N-bidentate Schiff base ligands: Synthesis, characterization, DFT study and application as Suzuki–Miyaura coupling catalysts
  作者：Raja Nandhini、Galmari Venkatachalam、Madhu Deepan Kumar、Madhavan Jaccob

  DOI：10.1016/j.poly.2018.10.058

  日期：2019.1

  Abstract The reaction of binucleating Schiff base ligands with [PdCl2(PPh3)2] and [Pd(OAc)2] afforded a new family of binuclear palladium(II) Schiff base complexes of the type [Pd2(L)2] and [Pd2Cl2(PPh3)2(L)]. All the palladium complexes are air stable and fully characterized by elemental analysis, FT-IR, UV–Vis and 1H NMR spectral methods. These palladium(II) Schiff base complexes exhibit characteristic

  摘要双核Schiff碱配体与[PdCl2（PPh3）2]和[Pd（OAc）2]的反应提供了[Pd2（L）2]和[Pd2Cl2]类型的双核钯（II）Schiff碱配合物新家族。 （PPh3）2（L）]。所有的钯配合物都是空气稳定的，并通过元素分析，FT-IR，UV-Vis和1H NMR光谱法充分表征。这些钯（II）席夫碱配合物表现出特征性的金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁。还进行了量子力学计算，以研究电子结构，分配振动光谱，并确定上述配合物的前沿分子轨道和吸收光谱的性质。
• 邻香兰素Schif f 碱配体及其金属配合物、以及其合成方法和应用
  申请人：西北民族大学

  公开号：CN108033898A

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明提供邻香兰素Schiff碱配体及其金属配合物。通过研究邻香兰素Schiff碱配体及其2种过渡金属配合物自由基清除能力及抗菌能力的研究，初步认为本发明合成的这类新型邻香兰素Schiff碱配体及其2种金属配合物具有较好的自由基清除能力及抗菌能力。
• Synthesis, characterization, antioxidant and antimicrobial activities of a bidentate Schiff base ligand and its metal complexes
  作者：Qi-Meige Hasi、Yan Fan、Xiao-Qiang Yao、Dong-Cheng Hu、Jia-Cheng Liu

  DOI：10.1016/j.poly.2016.01.052

  日期：2016.4

  suggesting that the Cu(II) complex exhibits greater antioxidant activity against DPPH, superoxide, hydroxyl and ABTS radicals than those of the ligand and the Mn(III) complex. Furthermore, the antimicrobial effects of the tested compounds have been tested against the growth of bacteria in vitro to assess their bactericidal properties. It has been found that the Cu(II) complex has lower MIC values and exhibits

  基于双（N-（3-甲氧基-水杨基）-4-氨基-苯基）醚（H 2 L）的Mn（III）和Cu（II）配合物已成功合成并通过红外光谱，元素分析和X射线单晶衍射。配体及其金属配合物的抗氧化活性已通过DPPH，超氧化物，羟基和ABTS自由基清除方法进行了体外测定，表明Cu（II）配合物对DPPH，超氧化物，羟基和ABTS自由基的抗氧化活性高于那些。配体和Mn（III）配合物的结构。此外，已经测试了测试化合物对体外细菌生长的抗菌作用，以评估其杀菌性能。已经发现Cu（II）配合物具有较低的MIC 比游离配体和Mn（III）配合物具有更好的抗微生物活性和抗微生物作用。
• Magnetic and Luminescent Binuclear Double-Stranded Helicates
  作者：Paula Cucos、Floriana Tuna、Lorenzo Sorace、Iulia Matei、Catalin Maxim、Sergiu Shova、Ruxandra Gheorghe、Andrea Caneschi、Mihaela Hillebrand、Marius Andruh

  DOI：10.1021/ic501051q

  日期：2014.7.21

  Three new binuclear helicates, [M2L2]·3DMF (M = Co(II), 1, Zn(II), 3) and [Cu2L2]·DMF·0.4H2O (2), have been assembled using the helicand H2L that results from the 2:1 condensation reaction between o-vanillin and 4,4′-diaminodiphenyl ether. The metal ions within the binuclear helicates are tetracoordinated with a distorted tetrahedral geometry. Direct current magnetic characterization and EPR spectroscopy

  三个新的双核螺旋结构[M 2 L 2 ]·3DMF（M = Co（II），1，Zn（II），3）和[Cu 2 L 2 ]·DMF·0.4H 2 O（2）使用helicandħ组装2大号从2结果：1之间的缩合反应Ò-香兰素和4,4'-二氨基二苯醚。双核螺旋体中的金属离子以扭曲的四面体几何形状进行四配位。Co（II）衍生物的直流磁特性和EPR光谱指向两个Co（II）中心的易轴型各向异性，两个双峰之间的间隔至少为55K。动态磁化率测量表明在施加的dc磁场中磁化速度缓慢放宽。由于钴离子之间的距离非常大（11.59Å），因此首先将其归因于每个Co（II）中心的固有特性（单离子磁体行为）。然而，Zn（II）掺杂样品中弛豫速率的温度依赖性和缓慢动力学的缺乏表明，简单的Orbach机理，拉曼或直接过程都不能解释弛豫，因此对于观察到的现象，必须调用集体现象。行为。最后，由于两个有机配体在配位时的刚性增强，纯