5-tert-Butyloxycarbonyl-2-(4-carboxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine | 167757-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-Butyloxycarbonyl-2-(4-carboxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine
• 英文别名: 4-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl]benzoic acid
• CAS: 167757-41-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 360.434
• InChiKey: LNELXAHHQDMGAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-Butyloxycarbonyl-2-(4-carboxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine 、 methyl trans-4-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-tert-butyloxycarbonyl-2-[4-[(trans-4-methoxycarbonyl-cyclohexyl)-aminocarbonyl]-phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical preparations containing

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##的双环杂环化合物，其中A至F，Y.sub.1和Y.sub.2如权利要求1所定义，其互变异构体，其立体异构体及其混合物，以及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制效应，含有这些化合物的药物组合物以及制备它们的过程，以及一般式Ia的新中间体产品。

  公开号：

  US05607944A1
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyloxycarbonyl-2-(4-ethoxycarbonyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-tert-Butyloxycarbonyl-2-(4-carboxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical preparations containing

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##的双环杂环化合物，其中A至F，Y.sub.1和Y.sub.2如权利要求1所定义，其互变异构体，其立体异构体及其混合物，以及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制效应，含有这些化合物的药物组合物以及制备它们的过程，以及一般式Ia的新中间体产品。

  公开号：

  US05607944A1

文献信息

• Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0639575A1

  公开（公告）日：1995-02-22

  Die Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel in der A bis F, Y₁ und Y₂ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie neue Zwischenprodukte der allgemeinen Formel Ia.

  本发明涉及通式如下的双环杂环 其中 A至F、权利要求1中定义的Y₁和Y₂、它们的同分异构体、它们的立体异构体，包括它们的混合物和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，它们具有宝贵的药理特性，最好是抗聚集作用，含有这些化合物的药物和它们的制备工艺以及通式Ia的新中间体。
• US5607944A
  申请人：——

  公开号：US5607944A

  公开（公告）日：1997-03-04
• Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical preparations containing
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05607944A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The invention relates to bicyclic heterocyclic compounds of general formula ##STR1## wherein A to F, Y.sub.1 and Y.sub.2 are defined as in claim 1, the tautomers thereof, the stereoisomers thereof including their mixtures, and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them as well as new intermediate products of general formula Ia.

  该发明涉及一般式##STR1##的双环杂环化合物，其中A至F，Y.sub.1和Y.sub.2如权利要求1所定义，其互变异构体，其立体异构体及其混合物，以及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制效应，含有这些化合物的药物组合物以及制备它们的过程，以及一般式Ia的新中间体产品。