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aspergilol G
aspergilol G
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
aspergilol G
英文别名
(+/-)-aspergilol G;1,3,6,8-tetrahydroxy-2-[1-[2-hydroxy-6-(3-hydroxy-5-methylphenoxy)-4-methylphenyl]hexyl]anthracene-9,10-dione
CAS
——
化学式
C
34
H
32
O
9
mdl
——
分子量
584.623
InChiKey
QZGMTHOISBJTPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8
重原子数:
43
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
165
氢给体数:
6
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
aspergilol G
、
碘甲烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 以1 mg的产率得到
参考文献:
名称:
深海真菌黑曲霉SCSIO 41502的抗HSV-1,抗氧化剂和防污酚类化合物
摘要:
深海衍生真菌的化学调查杂色曲霉SCSIO 41502导致了三个新的蒽醌类的隔离,aspergilols GI(1 - 3),一个新的二苯基醚,4- carbglyceryl -3,3'-二羟基- 5,5 '甲基二苯基醚(4),以及一个新的苯甲醛衍生物,2,4-二羟基-6-(4-甲氧基-2-氧代戊基)-3-甲基苯甲醛(5)中,用23种已知的酚类化合物一起(6 - 28) 。通过广泛的光谱分析阐明了新化合物的结构。通过CD光谱和改进的Mosher方法确定了3的绝对构型。化合物2,3和9具有明显的抗HSV-1的抗病毒活性,EC 50值分别为4.68、6.25和3.12μM。化合物15,18,20和22 - 24表现出比更有效的抗氧化剂活性的升抗坏血酸与IC 50朝DPPH自由基18.92-52.27μM的值。1 – 28的结构和抗氧化活性的比较表明,可以自由旋转的酚羟基的数目会显着影响酚类化合物的抗氧化活性。此外,4,22
DOI:
10.1016/j.bmcl.2017.01.032
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