2,3-dimethyl-N-(4-methylphenyl)benzamide | 1003444-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 1003444-99-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: VJLLENRAQAQHGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 吗啉 、 盐酸 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2,3-dimethyl-N-(4-methylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化[1,2,3]-苯并三嗪-4(3H)-酮与 DABAL-Me3 脱氮交叉偶联反应合成邻甲基化苯甲酰胺

  摘要：

  我们在此开发了[1,2,3]-苯并三嗪-4(3 H )-酮与DABAL-Me 3 [双(三甲基铝)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物]的钯催化反应。 ，一种廉价、稳定的固体有机铝试剂。在 Pd(OAc) 2 /XantPhos 作为市售催化剂的存在下，[1,2,3]-苯并三嗪-4(3 H )-酮与 DABAL-Me 3进行脱氮偶联，得到多种N -衍生自邻位甲基化羧酸的芳基酰胺。在相同的催化条件下，使用三乙基铝也可以实现[1,2,3]-苯并三嗪-4(3H)-酮的邻位乙基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01745

文献信息

• Facile CuI-Catalyzed Arylation of Azoles and Amides Using Simple Enaminones as Efficient Ligands
  作者：Cuirong Sun、Cungui Cheng、Gonglei Sun、Jieping Wan

  DOI：10.1055/s-0029-1217958

  日期：2009.10

  found to be an excellent ligand for copper-catalyzed N-arylation of azoles and amides with aryl halides under mild conditions. The reaction took place at 82 °C in MeCN with broad functional-group compatibility. A combination of the ligand and CuI proved to be an efficient catalytic system to promote the coupling reactions of aryl halides with azoles and amides.

  (E)-3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)prop-2-en-1-one 被发现是铜催化的唑类和酰胺与芳基卤化物在温和条件下 N-芳基化的极好配体. 该反应在具有广泛官能团兼容性的 MeCN 中于 82°C 下进行。配体和CuI的组合被证明是促进芳基卤化物与唑类和酰胺偶联反应的有效催化体系。
• Amino Heteroaryl Compounds as Beta-Secretase Modulators and Methods of Use
  申请人：Paras Nick A.

  公开号：US20130040931A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula (I); wherein ring A, B 1 , B 2 , B 3 , L, R 1 , R 2 , ring Z, m and n of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula (I), intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施例中，所述化合物具有通式（I）；其中，通式I中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n定义如下。本发明还包括将这些化合物用于制备治疗、预防或治疗与Beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症的药物组合物。这些疾病包括阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括通式（I）的进一步实施例、中间体和用于制备通式（I）化合物的方法。
• US8735384B2
  申请人：——

  公开号：US8735384B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• Synthesis of <i>ortho</i>-Methylated Benzamides via Palladium-Catalyzed Denitrogenative Cross-Coupling Reaction of [1,2,3]-Benzotriazin-4(3<i>H</i>)-ones with DABAL-Me₃
  作者：Shangzhang Li、Yang Li、Riqian Zhu、Jin Bai、Yue Shen、Mengni Pan、Wanfang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01745

  日期：2023.7.28

  with DABAL-Me3 [bis(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane adduct], a cheap, stable, and solid organoaluminum reagent. In the presence of Pd(OAc)2/XantPhos as a commercially available catalyst, [1,2,3]-benzotriazin-4(3H)-ones underwent denitrogenative coupling with DABAL-Me3 to afford a wide array of N-aryl amides derived from ortho-methylated carboxylic acids. Under the same catalytic conditions

  我们在此开发了[1,2,3]-苯并三嗪-4(3 H )-酮与DABAL-Me 3 [双(三甲基铝)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物]的钯催化反应。 ，一种廉价、稳定的固体有机铝试剂。在 Pd(OAc) 2 /XantPhos 作为市售催化剂的存在下，[1,2,3]-苯并三嗪-4(3 H )-酮与 DABAL-Me 3进行脱氮偶联，得到多种N -衍生自邻位甲基化羧酸的芳基酰胺。在相同的催化条件下，使用三乙基铝也可以实现[1,2,3]-苯并三嗪-4(3H)-酮的邻位乙基化。