1-Ethyl-3,7-dihydro-8-[(1R,2R)-(hydroxycyclopentyl)amino]-3-(2-hydroxyethyl)-7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione | 405214-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-Ethyl-3,7-dihydro-8-[(1R,2R)-(hydroxycyclopentyl)amino]-3-(2-hydroxyethyl)-7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1-ethyl-8-[(2-hydroxycyclopentyl)amino]-3-(2-hydroxyethyl)purine-2,6-dione
• CAS: 405214-79-1
• 化学式: C₂₂H₂₈BrN₅O₅
• 分子量: 522.4
• InChiKey: RCJYGWGQCPDYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-1-ethyl-3-[2-(acetyloxy)ethyl]-3,7-dihydro-7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1H-Purine-2,6-dione 、 (1R,2R)-反式-2-氨基环戊醇 盐酸盐 、 碳酸氢钠 、 、 四丁基氢氧化铵 、 在 乙酸盐 、 水 作用下， 以 水 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 以The Compound 13A product was isolated by filtration的产率得到1-Ethyl-3,7-dihydro-8-[(1R,2R)-(hydroxycyclopentyl)amino]-3-(2-hydroxyethyl)-7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors and precursors thereof

  摘要：

  制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法，以及在该方法中使用的化合物。该方法包括一个五步法，用于高效合成化合物5，无需中间纯化或分离，还包括一个二卤化步骤，用于合成化合物7，以及一个偶联反应，用于产生化合物9。

  公开号：

  US07074923B2

文献信息

• Process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors and precursers thereof
  申请人：Dahanukar H. Vilas

  公开号：US20060205943A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors, and compounds utilized in said process. The process includes a five-step methodology for efficient synthesis of Compound 5 without intermediate purifications or separations, a dihalogenation step to synthesize Compound 7, and a coupling reaction to produce Compound 9.

  一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法，以及在该方法中使用的化合物。该方法包括五步法，用于高效合成化合物5，无需中间纯化或分离，使用二卤代化合物合成化合物7，以及耦合反应制备化合物9。
• Diazepine and Diazocane Compounds As MC4 Agonists
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20110136814A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L and n are as defined in the specification. These compounds are useful as MC4 agonists.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和n如说明书中所定义。这些化合物可用作MC4激动剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR LIPID METABOLISM DISORDER
  申请人：Jansfat Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：EP3241552A1

  公开（公告）日：2017-11-08

  A method for inhibiting a lipid metabolism disorder of a warm-blooded animal is provided. The method includes administering a pharmaceutical composition including a phosphodiesterase-5 (PDE-5) inhibitor and a Statin analogue to the warm-blooded animal suffering from the lipid metabolism disorder.

  提供了一种抑制温血动物脂质代谢紊乱的方法。该方法包括向患有脂质代谢紊乱的温血动物施用包括磷酸二酯酶-5（PDE-5）抑制剂和他汀类似物的药物组合物。
• SUTURES AND ANTI-SCARRING AGENTS
  申请人：Angiotech Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1978930A2

  公开（公告）日：2008-10-15
• DIAZEPINE AND DIAZOCANE COMPOUNDS AS MC4 AGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2326638B1

  公开（公告）日：2013-06-19