8-bromo-1-ethyl-3-[2-(acetyloxy)ethyl]-3,7-dihydro-7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1H-Purine-2,6-dione | 630413-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-bromo-1-ethyl-3-[2-(acetyloxy)ethyl]-3,7-dihydro-7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1H-Purine-2,6-dione
• 英文别名: 2-[8-bromo-7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1-ethyl-2,6-dioxopurin-3-yl]ethyl acetate
• CAS: 630413-97-7
• 化学式: C₁₉H₂₀Br₂N₄O₅
• 分子量: 544.2
• InChiKey: YLCJSLHHWUMRQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1-ethyl-3-[2-(acetyloxy)ethyl]-3,7-dihydro-7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1H-Purine-2,6-dione 在 氨 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 8-amino-7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1-ethyl-3,7-dihydro-3-(2-hydroxyethyl)-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Metabolite of xanthine phosphodiesterase 5 inhibitor and derivatives thereof useful for treatment of erectile dysfunction

  摘要：

  本发明涉及黄嘌呤磷酸二酯酶5型抑制剂的代谢产物，具有以下结构衍生物及其配方，以及制备上述化合物的方法。进一步公开的是治疗患者的生理紊乱、症状或疾病的方法，包括向患者施用上述化合物的有效量，其中生理紊乱、症状或疾病是泌尿生殖系统、心血管系统、脑血管系统或外周血管系统紊乱、心绞痛、高血压、血管成形术后再狭窄、动脉内膜切除术、支架植入、脑卒中、呼吸道紊乱（如与特应性皮炎相关的过敏症状）、肺动脉高压、缺血性心脏疾病、糖耐量受损、糖尿病及其相关并发症、胰岛素抵抗综合征、高血糖、多囊卵巢综合征、肾小球疾病、肾功能不全、肾炎、肾小管间质疾病、自身免疫性疾病、青光眼、肠道运动障碍、虚弱或癌症。

  公开号：

  US20050026939A1
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-bromo-1-ethyl-3-[2-(acetyloxy)ethyl]-3,7-dihydro-7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1H-Purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Metabolite of xanthine phosphodiesterase 5 inhibitor and derivatives thereof useful for treatment of erectile dysfunction

  摘要：

  本发明涉及黄嘌呤磷酸二酯酶5型抑制剂的代谢产物，具有以下结构衍生物及其配方，以及制备上述化合物的方法。进一步公开的是治疗患者的生理紊乱、症状或疾病的方法，包括向患者施用上述化合物的有效量，其中生理紊乱、症状或疾病是泌尿生殖系统、心血管系统、脑血管系统或外周血管系统紊乱、心绞痛、高血压、血管成形术后再狭窄、动脉内膜切除术、支架植入、脑卒中、呼吸道紊乱（如与特应性皮炎相关的过敏症状）、肺动脉高压、缺血性心脏疾病、糖耐量受损、糖尿病及其相关并发症、胰岛素抵抗综合征、高血糖、多囊卵巢综合征、肾小球疾病、肾功能不全、肾炎、肾小管间质疾病、自身免疫性疾病、青光眼、肠道运动障碍、虚弱或癌症。

  公开号：

  US20050026939A1

文献信息

• Process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors and precursors thereof
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20030232987A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  A process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors, and compounds utilized in said process. The process includes a five-step methodology for efficient synthesis of Compound 5 without intermediate purifications or separations, a dihalogenation step to synthesize Compound 7, and a coupling reaction to produce Compound 9.

  一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法，以及在该方法中使用的化合物。该方法包括一个五步法的方法，用于高效合成化合物5，无需中间纯化或分离，一个二卤化步骤用于合成化合物7，以及一个偶联反应用于产生化合物9。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING XANTHINE PHOSPHODIESTERASE V INHIBITORS AND PRECURSORS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTERASE V DE LA XANTHINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003101992A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors, and compounds utilized in said process. The process includes a five-step methodology for efficient synthesis of Compound (5) without intermediate purifications or separations, a dihalogenation step to synthesize Compound (7), and a coupling reaction to produce Compound (9).

  一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法，以及在该方法中使用的化合物。该方法包括一个五步法的方法，用于高效合成化合物（5），不需要中间纯化或分离，通过二卤代反应合成化合物（7），并通过偶联反应产生化合物（9）。
• Process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors and precursers thereof
  申请人：Dahanukar H. Vilas

  公开号：US20060205943A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors, and compounds utilized in said process. The process includes a five-step methodology for efficient synthesis of Compound 5 without intermediate purifications or separations, a dihalogenation step to synthesize Compound 7, and a coupling reaction to produce Compound 9.

  一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法，以及在该方法中使用的化合物。该方法包括五步法，用于高效合成化合物5，无需中间纯化或分离，使用二卤代化合物合成化合物7，以及耦合反应制备化合物9。
• Process for preparing xanthine phosphodiesterase v inhibitors and precursors thereof
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1719772A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  A process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors, and compounds utilized in said process. The process includes a five-step methodology for efficient synthesis of Compound 5 without intermediate purifications or separations, a dihalogenation step to synthesize Compound 7, and a coupling reaction to produce Compound 9.

  一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶 V 抑制剂的工艺，以及在所述工艺中使用的化合物。该工艺包括无需中间纯化或分离即可高效合成化合物 5 的五步方法、合成化合物 7 的二卤化步骤以及生成化合物 9 的偶联反应。
• PROCESS FOR PREPARING XANTHINE PHOSPHODIESTERASE V INHIBITORS AND PRECURSORS THEREOF
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1509525B1

  公开（公告）日：2006-08-16