1-phenethylazetidine | 42525-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenethylazetidine
• 英文别名: N-Phenethylazetidine；1-(2-phenylethyl)azetidine
• CAS: 42525-65-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: VIXGVWUHPTYYAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenethylazetidine 、 zinc(II) chloride 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Perchenko, V. N.; Sytov, G. A.; Kalashnikova, I. S., Koordinatsionnaya Khimiya, 1985, vol. 11, p. 86 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 苯乙烯 在 2C₆H₁₈NSi₂^(1-)*C₇H₇^(1-)*K⁽¹⁺⁾*Mg⁽²⁺⁾ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到1-phenethylazetidine
  参考文献：
  名称：

  镁酸钾络合物：苯乙烯的合成、结构和催化分子间加氢胺化

  摘要：

  通过简单地将氨基镁和苄基钾在甲苯中混合，合成了一种新的异质双金属镁酸钾配合物KMg[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 Bn (Bn = PhCH 2 -)。还制备了 TMEDA 配位的镁酸钾复合物，其固体结构通过 X 射线晶体衍射表征，揭示了钾和镁原子之间通过酰胺和苄基的相互作用。镁酸钾配合物在苯乙烯的催化分子间加氢胺化中表现出显着的双金属协同效应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122254

文献信息

• Heavier Alkaline Earth Catalysts for the Intermolecular Hydroamination of Vinylarenes, Dienes, and Alkynes
  作者：Christine Brinkmann、Anthony G. M. Barrett、Michael S. Hill、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1021/ja209135t

  日期：2012.2.1

  nucleophilicity. Hydroamination of conjugated dienes yielded isomeric products via η(3)-allyl intermediates and their relative distributions were explained through stereoelectronic considerations. The ability to carry out the hydroamination of internal alkynes was found to be dramatically dependent upon the identity of the alkyne substituents while reactions employing terminal alkynes resulted in the

  较重的第 2 族络合物 [MN(SiMe(3))(2)}(2)](2)(1, M = Ca; 2, M = Sr) 和 [MCH(SiMe(3)) (2)}(2)(THF)(2)] (3, M = Ca; 4, M = Sr) 被证明是温和条件下乙烯基芳烃和二烯分子间加氢胺化的有效预催化剂。初步研究表明，酰胺预催化剂 1 和 2 虽然在绝对活性方面受到氨基转移行为的影响，但对聚合/低聚副反应具有更高的稳定性。在每种情况下，锶物质 2 和 4 都被发现优于它们的钙同类物。哌啶与对位取代苯乙烯的反应表明催化循环中烯烃插入的速率决定性，而环仲胺的添加容易程度被发现取决于环的大小，并被认为是不同胺亲核性的结果。共轭二烯的加氢胺化通过 η(3)-烯丙基中间体产生异构产物，并通过立体电子考虑解释了它们的相对分布。发现进行内部炔烃的加氢胺化的能力极大地取决于炔烃取代基的身份，而使用末端炔烃的反应导致不溶性和非反应性第
• 3-Aryl-oxyazetidinecarboxamides having anti-muscle tension, anti-muscle spasticity, anticonvulsant and antiepilectic activity
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0194112A1

  公开（公告）日：1986-09-10

  3-Aryloxyazetidinecarboxamides having the formula: wherein Z is oxygen or sulphur; Ar is pyridyl or halo substituted pyridyl, phenyl or substituted phenyl; R' and R2 are hydrogen, loweralkyl, aryl, allyl groups, propargyl, cycloalkyl, loweralkylcycloalkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl and diloweralkylshy aminoalkyl, and R' and R2 when taken together with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic amine radical; R3 is hydrogen, loweralkyl, aryl, or arylloweralkyl, (including geometrical isomers thereof) and pharmaceutical salts thereof, when they are possible, have activity against muscle spasticity, muscle tension and anxiety. Certain of the compounds are new and have anticonvulsant activity.

  3-芳氧基氮杂环丁烷羧酰胺，其式如下 其中 Z 是氧或硫；Ar 是吡啶基或卤代吡啶基、苯基或取代苯基；R'和 R2 是氢、低级烷基、芳基、烯丙基、丙炔基、环烷基、低级环烷基、环烷低级烷基、芳低级烷基和稀低烷基氨基烷基，R'和 R2 与邻近的氮原子结合可形成杂环胺基；R3 是氢、低级烷基、芳基或芳基低级烷基（包括其几何异构体），其药物盐（如有可能）具有抗肌肉痉挛、肌肉紧张和焦虑的活性。其中某些化合物是新化合物，具有抗惊厥活性。
• US4956359A
  申请人：——

  公开号：US4956359A

  公开（公告）日：1990-09-11
• US5068231A
  申请人：——

  公开号：US5068231A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5151418A
  申请人：——

  公开号：US5151418A

  公开（公告）日：1992-09-29