1-(4-Methoxy-3-propan-2-yloxy-2-prop-2-enylphenyl)prop-2-en-1-one | 516483-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-3-propan-2-yloxy-2-prop-2-enylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-methoxy-3-propan-2-yloxy-2-prop-2-enylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 516483-89-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: GAEHVDAEYLRWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-3-propan-2-yloxy-2-prop-2-enylphenyl)prop-2-en-1-one 在 [(N,N-(MeSO₂)2-imidazolidin-2-yl)RuCl₂(PCy₃)=CHPh] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到5-Isopropoxy-6-methoxy-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  合成苯并稠合双环化合物的开环易位

  摘要：

  闭环复分解（RCM）用于合成五个4 H-色烯，萘酚和茚满醇。这些是应用于此类苯并稠合双环化合物合成的RCM的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02522-4
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,4-甲氧基-3-(1-甲基乙氧基)-2-(2-丙烯基)- 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1-(4-Methoxy-3-propan-2-yloxy-2-prop-2-enylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成苯并稠合双环化合物的开环易位

  摘要：

  闭环复分解（RCM）用于合成五个4 H-色烯，萘酚和茚满醇。这些是应用于此类苯并稠合双环化合物合成的RCM的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02522-4

文献信息

• Ring-closing metathesis for the synthesis of benzo-fused bicyclic compounds
  作者：Willem A.L. van Otterlo、E.Lindani Ngidi、E.Mabel Coyanis、Charles B. de Koning

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02522-4

  日期：2003.1

  Ring-closing metathesis (RCM) was used to synthesise five 4H-chromenes, a naphthol and an indenol. These are the first examples of RCM applied to the synthesis of such benzo-fused bicyclic compounds.

  闭环复分解（RCM）用于合成五个4 H-色烯，萘酚和茚满醇。这些是应用于此类苯并稠合双环化合物合成的RCM的第一个实例。