11-Methyl-5-oxobenzimidazolo[1,2-g][1,6]naphthyridine-12-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-Methyl-5-oxobenzimidazolo[1,2-g][1,6]naphthyridine-12-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O
• 分子量: 274.282
• InChiKey: RHFAFQNOTSBJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 、 1-甲基-2-苯并咪唑乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到11-Methyl-5-oxobenzimidazolo[1,2-g][1,6]naphthyridine-12-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种简单且通用的合成新的庚烯萘甲酮的方法

  摘要：

  在碱的存在下，杂芳基乙腈1与氯或溴取代的吡啶羧酸的乙酯反应，得到一系列新颖的杂环退火的[1,6]-，[2,6]-和[2,7]带有桥头氮原子的萘啶酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330424

文献信息

• A new and efficient route to amino derivatives of [1,6]- and [2,7]naphthyridones
  作者：Alexei Nemazany、Norbert Haider

  DOI：10.1002/jhet.5570340207

  日期：1997.3

  Reaction of N-substituted amides of 2-chloro- or 4-chloronicotinic acid with CH-acidic nitriles in the presence of a base provides a convenient access to amino derivatives of 1,6-naphthyrid-5(6H)-one, compounds of type 4 and 5, or 2,7-naphthyrid-1(2H)-one 7.

  在碱的存在下，2-氯或4-氯烟酸的N-取代酰胺与CH酸性腈的反应可方便地获得1,6-萘基-5（6 H）-one化合物的氨基衍生物类型4和5或2,7-萘-1（2 H）-一7。