(2-aminobenzyl)-(6-chloro-3-methylisoxazolo[4,5-c]pyridin-4-yl)amine | 651054-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminobenzyl)-(6-chloro-3-methylisoxazolo[4,5-c]pyridin-4-yl)amine
• 英文别名: N-[(2-aminophenyl)methyl]-6-chloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-4-amine
• CAS: 651054-73-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O
• 分子量: 288.736
• InChiKey: ODHAUELHGXSKMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminobenzyl)-(6-chloro-3-methylisoxazolo[4,5-c]pyridin-4-yl)amine 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-5-methyl-11,12-dihydro-1H-1,6,12-triazadibenzo[a,e]cycloocten-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并稠合杂环的一般合成方法

  摘要：

  4-取代的异恶唑并[4,5-c]-和[5,4-b]吡啶与Mo(CO) 6 在回流甲醇中的反应是制备官能化吡啶并稠合杂环的有效方法到环中的八个原子。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42411
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dichloro-3-methylisoxazolo<4,5-c>pyridine 、 2-氨基苄胺 以63%的产率得到(2-aminobenzyl)-(6-chloro-3-methylisoxazolo[4,5-c]pyridin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并稠合杂环的一般合成方法

  摘要：

  4-取代的异恶唑并[4,5-c]-和[5,4-b]吡啶与Mo(CO) 6 在回流甲醇中的反应是制备官能化吡啶并稠合杂环的有效方法到环中的八个原子。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42411

文献信息

• A General Procedure for the Synthesis of Pyrido-Condensed Heterocycles
  作者：Fabio Ponticelli、Donato Donati、Serena Ferrini、Stefania Fusi

  DOI：10.1055/s-2003-42411

  日期：——

  Reaction of 4-substituted isoxazolo[4,5-c]- and [5,4-b]pyridines with Mo(CO) 6 in refluxing methanol is an efficient and versatile procedure for the preparation of functionalized pyrido-condensed heterocycles containing from five to eight atoms in the ring.

  4-取代的异恶唑并[4,5-c]-和[5,4-b]吡啶与Mo(CO) 6 在回流甲醇中的反应是制备官能化吡啶并稠合杂环的有效方法到环中的八个原子。