mindapyrrole A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mindapyrrole A
• 英文别名: Mindapyrrole A；[3-[[3-(4,5-dichloro-1H-pyrrole-2-carbonyl)-2,4-dihydroxyphenyl]methyl]-2,6-dihydroxyphenyl]-(4,5-dichloro-1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 化学式: C₂₃H₁₄Cl₄N₂O₆
• 分子量: 556.186
• InChiKey: RXQLQHSDUYRSLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<2',6'-dihydroxybenzoyl>pyrrole 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 mindapyrrole A
  参考文献：
  名称：

  敏达吡咯A和B的全合成及生物学研究

  摘要：

  迫切需要具有新颖和多药理作用机制的抗生素。为此，通过Friedel-Crafts烷基化完成了敏达吡咯A和B的全合成。研究了这些化合物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性，并确定其作用机制与其单体幽门螺杆菌素不同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300235

文献信息

• Total Synthesis and Biological Investigation of Mindapyrroles A and B
  作者：Ryan A. Allen、William M. Wuest

  DOI：10.1002/cmdc.202300235

  日期：2023.9.15

  Antibiotics with novel and polypharmacological mechanisms of action are urgently needed. To this end, the total synthesis of mindapyrroles A and B was completed via a Friedel-Crafts alkylation. The antibacterial activity of these compounds was investigated against a panel of gram-positive and gram-negative pathogens, and their mechanism of action was determined to be different from their monomer pyoluteorin

  迫切需要具有新颖和多药理作用机制的抗生素。为此，通过Friedel-Crafts烷基化完成了敏达吡咯A和B的全合成。研究了这些化合物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性，并确定其作用机制与其单体幽门螺杆菌素不同。