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6-methyl-4-oxoquinazoline-2-thiolacetic acid | 128314-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-4-oxoquinazoline-2-thiolacetic acid
英文别名
(6-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylsulfanyl)-acetic acid;2-[(6-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)sulfanyl]acetic acid
6-methyl-4-oxoquinazoline-2-thiolacetic acid化学式
CAS
128314-78-3
化学式
C11H10N2O3S
mdl
——
分子量
250.278
InChiKey
QPRZFKPDVIXUGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-4-oxoquinazoline-2-thiolacetic acid吡啶乙酸酐 作用下, 反应 0.25h, 以53%的产率得到7-methyl-2H-thiazolo<3,2-a>quinazoline-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Jain; Rout; Pujari, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 379 - 380
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-2-硫代-2,3-二氢喹唑啉-4-酮氯乙酸sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到6-methyl-4-oxoquinazoline-2-thiolacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Jain; Rout; Pujari, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 379 - 380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JAIN, K. K.;ROUT, S. P.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 379-380
    作者:JAIN, K. K.、ROUT, S. P.、PUJARI, H. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Jain; Rout; Pujari, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 379 - 380
    作者:Jain、Rout、Pujari
    DOI:——
    日期:——
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