(S)-1-iodo-2-(diphenylphosphinamido)-3-phenylpropane | 203871-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-iodo-2-(diphenylphosphinamido)-3-phenylpropane
• 英文别名: (2S)-N-diphenylphosphoryl-1-iodo-3-phenylpropan-2-amine
• CAS: 203871-62-9
• 化学式: C₂₁H₂₁INOP
• 分子量: 461.282
• InChiKey: RCKODYIDHJXOPK-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-iodo-2-(diphenylphosphinamido)-3-phenylpropane 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-二苯基亚膦酰基氮丙啶的制备及开环反应

  摘要：

  单手性N-二苯膦基氮丙啶可以由单手性2-氨基醇有效地制备。这样的氮丙啶与各种亲核试剂以良好的产率进行开环反应。脱膦酰基化是在温和的条件下完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10430-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-diphenylphosphinoyl-2-phenylmethylaziridine 在 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到(S)-1-iodo-2-(diphenylphosphinamido)-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  N-二苯基亚膦酰基氮丙啶的制备及开环反应

  摘要：

  单手性N-二苯膦基氮丙啶可以由单手性2-氨基醇有效地制备。这样的氮丙啶与各种亲核试剂以良好的产率进行开环反应。脱膦酰基化是在温和的条件下完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10430-6

文献信息

• Preparation and ring-opening reactions of N-Diphenylphosphinyl aziridines
  作者：Alex A. Cantrill、Helen M.I. Osborn、Joseph Sweeney

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10430-6

  日期：1998.3

  Monochiral N-Diphenyphosphinyl aziridines () may efficiently be prepared from monochiral 2-aminoalcohols. Such aziridines undergo ring-opening reaction with a variety of nucleophiles in good yield. Dephosphinylation is accomplished under mild conditions.

  单手性N-二苯膦基氮丙啶可以由单手性2-氨基醇有效地制备。这样的氮丙啶与各种亲核试剂以良好的产率进行开环反应。脱膦酰基化是在温和的条件下完成的。