tert-butyl 3-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-vinylazetidine-1-carboxylate | 1430108-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-vinylazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-ethenyl-3-[4-[7-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1430108-27-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₈O₂
• 分子量: 446.512
• InChiKey: PZOQVEIKFPVRRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-vinylazetidine-1-carboxylate 在 钯 氮 、 氢气 、 钯 、 crude product 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 tert-butyl 3-ethyl-3-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES

  摘要：

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病。

  公开号：

  US20140228349A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-酮 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.08h， 生成 tert-butyl 3-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-vinylazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES
  [FR] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-SUBSTITUÉES

  摘要：

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。

  公开号：

  WO2013055645A1