N-[1-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-vinyl]-4-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-vinyl]-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[3-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-1-(1-methylindol-3-yl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]-4-methoxybenzamide
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄O₃
• 分子量: 492.577
• InChiKey: SIPLUSHBXHZQQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-vinyl]-4-methoxybenzamide 生成 (5Z)-3-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  胺与（4Z）-4-[[（1H-吲哚-3-基）-亚甲基] -1,3-恶唑-5（4H）-反应生成的海海绵–皂甙类吲哚生物碱类似物

  摘要：

  一种新的两步合成皂苷类似物5‐（1‐R‐1 H‐吲哚‐3‐基亚甲基）‐2‐芳基‐3,5‐二氢咪唑‐4‐1的方法，涉及4‐的获得和反应（1-R-1 H-吲哚-3-基亚甲叉基）-2-Ar-4 H-恶唑-5与胺一起开发。起始化合物和最终产物的结构通过确定13 С和1 H-NMR光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.2382
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲醛 在 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[1-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-vinyl]-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  胺与（4Z）-4-[[（1H-吲哚-3-基）-亚甲基] -1,3-恶唑-5（4H）-反应生成的海海绵–皂甙类吲哚生物碱类似物

  摘要：

  一种新的两步合成皂苷类似物5‐（1‐R‐1 H‐吲哚‐3‐基亚甲基）‐2‐芳基‐3,5‐二氢咪唑‐4‐1的方法，涉及4‐的获得和反应（1-R-1 H-吲哚-3-基亚甲叉基）-2-Ar-4 H-恶唑-5与胺一起开发。起始化合物和最终产物的结构通过确定13 С和1 H-NMR光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.2382

文献信息

• Synthesis of Analogues of Indole Alkaloids from Sea Sponges - Aplysinopsins by the Reaction of Amines with (4<i>Z</i>)-4-[(1<i>H</i>-indol-3-yl)-methylene]-1,3-oxazol-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Konstantin F. Suzdalev、Maria N. Babakova

  DOI：10.1002/jhet.2382

  日期：2016.7

  A new two‐step approach toward the synthesis of aplysinopsin analogues 5‐(1‐R‐1H‐indol‐3‐ylmethylene)‐2‐aryl‐3,5‐dihydroimidazol‐4‐ones consisting in obtaining and reaction of 4‐(1‐R‐1H‐indol‐3‐ylmethilene)‐2‐Ar‐4H‐oxazol‐5‐ones with amines was developed. The configuration of starting compounds and final products was determined by 13С and 1H‐nmr spectroscopy.

  一种新的两步合成皂苷类似物5‐（1‐R‐1 H‐吲哚‐3‐基亚甲基）‐2‐芳基‐3,5‐二氢咪唑‐4‐1的方法，涉及4‐的获得和反应（1-R-1 H-吲哚-3-基亚甲叉基）-2-Ar-4 H-恶唑-5与胺一起开发。起始化合物和最终产物的结构通过确定13 С和1 H-NMR光谱。