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Thiophen-2-carbonsaeure-(2,3-dichlor)-phenylester | 55901-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thiophen-2-carbonsaeure-(2,3-dichlor)-phenylester
英文别名
2,3-Dichlorophenyl 2-thiophenecarboxylate;(2,3-dichlorophenyl) thiophene-2-carboxylate
Thiophen-2-carbonsaeure-(2,3-dichlor)-phenylester化学式
CAS
55901-84-3
化学式
C11H6Cl2O2S
mdl
——
分子量
273.139
InChiKey
QGJJVOBIMXAEKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Thiophen-2-carbonsaeure-(2,3-dichlor)-phenylester三氯化铝potassium carbonate 作用下, 反应 11.0h, 生成 2,3-Dichloro-6-(2-thenoyl)-phenoxyacetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    合成 von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessäure, dem ortho-Isomer der Tienilsäure
    摘要:
    Die Synthese von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessäure (3) wird beschrieben。Die diuretische Aktivität dieser Verbindung wird mit der von Tienilsäure verglichen。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140506
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲酰氯二氯-苯酚吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到Thiophen-2-carbonsaeure-(2,3-dichlor)-phenylester
    参考文献:
    名称:
    合成 von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessäure, dem ortho-Isomer der Tienilsäure
    摘要:
    Die Synthese von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessäure (3) wird beschrieben。Die diuretische Aktivität dieser Verbindung wird mit der von Tienilsäure verglichen。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140506
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文献信息

  • LIEBENOW W.; MANNHARDT K., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 409-413
    作者:LIEBENOW W.、 MANNHARDT K.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessigsäure, dem ortho-Isomer der Tienilsäure
    作者:Walter Liebenow、Karl Mannhardt
    DOI:10.1002/ardp.19813140506
    日期:——
    Die Synthese von 6‐(2‐Thenoyl)‐2,3‐dichlorphenoxyessigsäure (3) wird beschrieben. Die diuretische Aktivität dieser Verbindung wird mit der von Tienilsäure verglichen.
    Die Synthese von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessäure (3) wird beschrieben。Die diuretische Aktivität dieser Verbindung wird mit der von Tienilsäure verglichen。
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