N,N-diethyl-5-phenylpent-4-yn-1-amine | 1203704-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-5-phenylpent-4-yn-1-amine
• 英文别名: PhCC(CH2)3NEt2
• CAS: 1203704-06-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: ZIXQBWSQGDDXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-5-phenylpent-4-yn-1-amine 、 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 CDCl₃ 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  炔烃催化加氢铵化和甲基胺化的意外发现

  摘要：

  淘金热：由 CAAC 配体支持的阳离子金 (I) 络合物促进 N  H 或 N  Me 键（分别来自铵盐或叔胺）与碳-碳三键的分子内加成；相同的复合物允许分离乙烯基金中间体。X=(C 6 F 5 ) 4 B.CAAC=环状（烷基）（氨基）卡宾。

  DOI：

  10.1002/anie.200905341
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴戊-1-炔-1-基)苯 、 二乙胺 以96%的产率得到N,N-diethyl-5-phenylpent-4-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  炔烃催化加氢铵化和甲基胺化的意外发现

  摘要：

  淘金热：由 CAAC 配体支持的阳离子金 (I) 络合物促进 N  H 或 N  Me 键（分别来自铵盐或叔胺）与碳-碳三键的分子内加成；相同的复合物允许分离乙烯基金中间体。X=(C 6 F 5 ) 4 B.CAAC=环状（烷基）（氨基）卡宾。

  DOI：

  10.1002/anie.200905341

文献信息

• Pyrazole Synthesis Using a Titanium-Catalyzed Multicomponent Coupling Reaction and Synthesis of Withasomnine
  作者：Supriyo Majumder、Kevin R. Gipson、Richard J. Staples、Aaron L. Odom

  DOI：10.1002/adsc.200900293

  日期：2009.8

  coupling of an alkyne, isonitrile, and amine can be used to generate tautomers of 1,3-diimines. These diimines produced in situ undergo cyclization with hydrazine and hydrazine derivatives in a one-pot procedure to provide pyrazoles. Seventeen examples of pyrazoles are provided using this one-pot, 4-component procedure from simple starting materials. The regioselectivity of the alkyne addition can be

  炔烃，异腈和胺的钛催化的三组分偶联可用于生成1,3-二亚胺的互变异构体。这些原位生成的二亚胺通过一锅法与肼和肼衍生物进行环化反应，从而提供吡唑。使用这种一锅四组分方法，由简单的起始原料提供了17个吡唑实例。在某些情况下，可以使用催化剂结构控制炔烃加成的区域选择性，并讨论了单取代肼对不对称1,3-二亚胺的区域选择性。这种多组分偶联策略以一种有效的方法应用于了withasomnine的合成，该方法从4-pentyn-1-ol中获得的天然产物的总收率为24％。
• Titanium catalyzed one-pot multicomponent coupling reactions for direct access to substituted pyrimidines
  作者：Supriyo Majumder、Aaron L. Odom

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.066

  日期：2010.4

  A titanium-catalyzed 3-component coupling reaction can be used to generate tautomers of 1,3-diimines. These diimines produced in situ undergo condensation with amidines in a one-pot procedure to provide substituted pyrimiclines. Seventeen examples of pyrimidines are provided using this one-pot, 4-component procedure from simple starting materials. In some cases, catalyst architecture can be tuned to control the regioselectivity of the alkyne addition. Finally, the regioselectivity of amidine addition to unsymmetrical 1,3-diimines is discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Serendipitous Discovery of the Catalytic Hydroammoniumation and Methylamination of Alkynes
  作者：Xiaoming Zeng、Rei Kinjo、Bruno Donnadieu、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/anie.200905341

  日期：2010.1.25

  The gold rush: A cationic gold(I) complex, supported by a CAAC ligand, promotes the intramolecular addition of NH or NMe bonds (from ammonium salts or tertiary amines, respectively) to carbon–carbon triple bonds; the same complex allows for the isolation of vinylgold intermediates. X=(C6F5)4B. CAAC=cyclic (alkyl)(amino)carbene.

  淘金热：由 CAAC 配体支持的阳离子金 (I) 络合物促进 N  H 或 N  Me 键（分别来自铵盐或叔胺）与碳-碳三键的分子内加成；相同的复合物允许分离乙烯基金中间体。X=(C 6 F 5 ) 4 B.CAAC=环状（烷基）（氨基）卡宾。