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6-Methoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one
英文别名
——
6-Methoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one化学式
CAS
——
化学式
C12H8O4
mdl
——
分子量
216.19
InChiKey
SQBBOVROCFXYBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Hydroxy pyranone derivative and preparation method thereof
    申请人:——
    公开号:US20030236299A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The present invention provides hydroxy pyranone derivatives and a method for preparing the hydroxy pyranone derivatives. The hydroxy pyranone derivatives of the present invention are significantly effective in promoting the biosynthesis of collagen and in inhibiting the activity of collagenase, i.e. an enzyme for decomposing collagen, to have anti-wrinkle efficacy, and can be incorporated into medicines or external applications for lessening skin-wrinkles.
    本发明提供了羟基吡喃酮生物及其制备方法。本发明的羟基吡喃酮生物在促进胶原蛋白生物合成和抑制胶原酶活性方面具有显著效果,即抑制分解胶原的酶,具有抗皱效果,并可用于制备药物或外用品以减少皮肤皱纹。
  • [EN] HYDROXY PYRANONE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'HYDROXY PYRANONE ET SON PROCEDE DE PREPARATION
    申请人:AMOREPACIFIC CORP
    公开号:WO2004000836A1
    公开(公告)日:2003-12-31
    The present invention provides hydroxy pyranone derivatives and a method for preparing the hydroxy pyranone derivatives. The hydroxy pyranone derivatives of the present invention are significantly effective in promoting the biosynthesis of collagen and in inhibiting the activity of collagenase, i.e. an enzyme for decomposing collagen, to have anti-wrinkle efficacy, and can be incorporated into medicines or external applications for lessening skin-wrinkles.
    本发明提供了羟基吡喃酮生物及其制备方法。本发明的羟基吡喃酮生物在促进胶原蛋白生物合成和抑制胶原酶活性方面具有显著的效果,即抑制分解胶原的酶的活性,具有抗皱效果,并可被用于药物或外用应用以减少皮肤皱纹。
  • 5-Méthoxy-psoralène comme nouveau médicament et procédé de synthèse
    申请人:Goupil, Jean-Jacques
    公开号:EP0001733A1
    公开(公告)日:1979-05-02
    Synthèse du 5-méthoxy-psoralène de formule par méthylation du phloroglucinol, cyclisation de l'éther monométhylique du phloroglucinol ainsi obtenu avec du chloro acétonitrile, réduction de la 6-hydroxy-4-méthoxycoumaranone-3, cyclisation de l'hydroxy-6-méthoxy-4- coumarane avec de l'acrylonitrile et déshydrogénation du tétrahydro-3,4,4',5'- méthoxy-5- psoralène. Application du 5-méthoxy-proralène pour le traitement du psoriasis.
    通过葡萄糖醇甲基化合成式 5-甲氧基补骨脂素,用氯乙腈环化由此得到的葡萄糖醇单甲醚,还原 6-羟基-4-甲氧基香豆素-3,用丙烯腈环化 6-羟基-4-甲氧基香豆素,以及脱氢生成 3,4,4',5'-四氢-5-甲氧基补骨脂素。 5-甲氧基补骨脂素在治疗牛皮癣中的应用。
  • Modifizierte oligonukleotide
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:EP0316016A2
    公开(公告)日:1989-05-17
    Neue modifizierte Oligonukleotide weisen unter den ersten vier Basen am 5′-Ende die Basenfolge AT oder TA auf und enthalten gebunden an eine der beiden O⁻-Grup­pen der 5′-Phosphatgruppe einen Rest der allgemeinen Formel in der R₄ eine Spacergruppe und R₁, R₂ und R₃ H, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen bedeuten. Sie eignen sich zur Blockierung der Replikation oder/und Expres­sion von Genen, die eine mit dem modifizierten Oligo­nukleotid komplementäre Segenz aufweisen.
    新的修饰寡核苷酸在 5′端的前四个碱基中具有 AT 或 TA 碱基序列,并含有与 5′-磷酸基团的两个 O-基团之一结合的通式如下的残基 其中 R₄ 为间隔基,R₁、R₂ 和 R₃ 为 H、烷基或含有 1 至 3 个碳原子的烷氧基。它们适用于阻断与修饰寡核苷酸有互补祝福作用的基因的复制和/或表达。
  • 5-Méthoxy-psoralène comme anti-dépresseur
    申请人:Goupil, Jean-Jacques
    公开号:EP0337866A2
    公开(公告)日:1989-10-18
    La présente invention concerne un nouveau médicament anti-dépresseur caractérisé en ce qu'il contient du 5-méthoxy-psoralène actif pour le traitement de l'état dépressif à une dose journalière administrée le soir au coucher, de 0,2 mmg à 1 mmg/kg de poids corporel du patient, et qu'il est présenté sous forme de comprimés, de gelules ou de suppo­sitoires.
    本发明涉及一种新型抗抑郁药物,其特征在于它含有 5-甲氧基补骨脂素,对治疗抑郁状态有积极作用,每日剂量为患者体重的 0.2 毫克至 1 毫克/千克,傍晚睡前服用,剂型为片剂、胶囊或栓剂。
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