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5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-萘-1-酮 | 248607-58-1

中文名称
5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-萘-1-酮
中文别名
5,7-二氯-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
英文名称
5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-one
英文别名
5,7-dichlorotetralone;5,7-Dichloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one;5,7-dichloro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-萘-1-酮化学式
CAS
248607-58-1
化学式
C10H8Cl2O
mdl
——
分子量
215.079
InChiKey
PZKHBGYPFVREIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-萘-1-酮sodium ethanolate三氯氧磷 作用下, 生成 C15H12Cl2O2S
    参考文献:
    名称:
    4H-Thieno[3,2-c]chromene based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase
    摘要:
    A group of small molecule thienochromenes inhibitors of Notum Pectinacetylesterase are described. We developed SAR on three series based on carbon, oxygen and sulfur replacement of the 5-position. In each series, highly potent Notum Pectinacetylesterase inhibitors were identified. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.01.038
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Quinolones used as MRS inhibitors and bactericides
    摘要:
    化合物的化学式(I)是细菌酶S aureus甲硫氨酰tRNA合成酶的抑制剂,并可用于治疗细菌感染。
    公开号:
    US06320051B1
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文献信息

  • [EN] QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES<br/>[FR] QUINOLONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MRS ET BACTERICIDES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1999055677A1
    公开(公告)日:1999-11-04
    (EN) Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme $i(S aureus) methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), qui sont des inhibiteurs de l'enzyme bactérienne méthionyl-ARNt synthétase de $i(S aureus) utilisés dans le traitement des infections bactériennes.
    化合物的公式(I)是细菌酶 $i(S aureus) 甲硫氨酰-tRNA 合成酶的抑制剂,并可用于治疗细菌感染。
  • Ink composition and inkjet recording method using the same
    申请人:Fujifilm Corporation
    公开号:EP2053095A2
    公开(公告)日:2009-04-29
    The invention provides an ink composition including (i) a sensitizing dye having a polymerizable group as a substituent, (ii) a polymerization initiator and (iii) a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond. The invention also provides an inkjet recording method and a polymerizable compound useful as a sensitizing dye. The sensitizing dye (i) is represented by Formula (I) or (II) below. In the formulae, X represents O, S, NRa, or NRb, n1 and n2 each represent 0 or 1, Ra, Rb, and R1 to R18 each represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and one polymerizable group is present in the molecule.
    本发明提供了一种墨水组合物,包括(i)具有可聚合基团作为取代基的敏化染料,(ii)聚合引发剂和(iii)具有乙烯不饱和键的可聚合化合物。本发明还提供了一种喷墨记录方法和一种用作敏化染料的可聚合化合物。敏化染料(i)由下式(I)或(II)表示。式中,X代表O、S、NRa或NRb,n1和n2各自代表0或1,Ra、Rb和R1至R18各自代表氢原子或一价取代基,分子中存在一个可聚合基团。
  • Optimisation of aryl substitution leading to potent methionyl tRNA synthetase inhibitors with excellent gram-Positive antibacterial activity
    作者:Richard L Jarvest、John M Berge、Murray J Brown、Pamela Brown、John S Elder、Andrew K Forrest、C.S.V Houge-Frydrych、Peter J O'Hanlon、David J McNair、Stephen Rittenhouse、Robert J Sheppard
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)01027-2
    日期:2003.2
    Optimisation of the left-hand-side aryl moiety of a file compound screening hit against Staphylococcus aureus methionyl tRNA synthetase led to the identification of a series of potent nanomolar inhibitors. The best compounds showed excellent antibacterial activity against staphylococcal and enterococcal pathogens. including strains resistant to clinical antibiotics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Octahydrophenanthrenderivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0606661B1
    公开(公告)日:1997-03-12
  • QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1084110A1
    公开(公告)日:2001-03-21
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