5,7-二氯-1-甲基-吡唑并[4,3-d]嘧啶 | 939979-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5,7-二氯-1-甲基-吡唑并[4,3-d]嘧啶
• 中文别名: 5,7-二氯-1-甲基-吡唑并[4,3-D]嘧啶
• 英文名称: 5,7-dichloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-dichloro-1-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 939979-32-5
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₄
• 分子量: 203.031
• InChiKey: ILSHTSRLVMUZKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  -20°C，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯-1-甲基-吡唑并[4,3-d]嘧啶 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA POLYMERASE IIIC INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADN POLYMÉRASE IIIC ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制DNA聚合酶IIIC酶。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗革兰氏阳性细菌感染中使用所述组合物的方法。

  公开号：

  WO2020132174A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,7-二氯-1-甲基-吡唑并[4,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3-d]嘧啶微管靶向剂（MTA）：合成、构效关系、作为抗肿瘤药物的体外和体内评价

  摘要：

  本文描述了一系列新型N 1-甲基吡唑并[4,3 -d ]嘧啶作为微管蛋白聚合和秋水仙碱结合抑制剂的设计、合成和生物学评价。目标化合物的合成涉及吡唑支架的烷基化，这提供了两种区域异构体。使用1 H NMR 和 NOESY 光谱对它们进行分离、表征和鉴定。除10之外的所有化合物均抑制[ 3 H]秋水仙碱与微管蛋白的结合，并且有效的抑制与用CA-4获得的抑制相似。化合物9和11-13强烈抑制微管蛋白的聚合，IC 50值分别为0.45、0.42、0.49和0.42 μM。化合物14 – 16抑制微管蛋白的聚合，IC 50接近 ∼1 μM。化合物9、12、13和16抑制MCF-7乳腺癌细胞系并规避βIII-微管蛋白介导的癌细胞对紫杉烷和其他MTA的耐药性，化合物9-17规避Pgp介导的耐药性。在标准 NCI 测试方案中，化合物9对大多数肿瘤细胞系（包括几种多重耐药表型）表现出优异的效力，GI 50值低至亚纳摩尔（≤10

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127923

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• AROMATIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1956009A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是-CH2-、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
• ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1970373A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐： 其中环A是杂环，环B是碳环，杂环等，P1和P2是CH或N，q和r为0至2，X为-NH-，-O-，-CH2-等，Y为-CH2-，-CO-，-SO2-等，Z为-CO-，-SO2-等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基， 可用作CCR4功能的控制剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL ENDOSOMAL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018047081A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.

  本发明涉及4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物（A式），包括这些化合物的药物组合物以及在治疗自身免疫疾病中使用这些化合物的用途。
• [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ABSORPTION DU GLUCOSE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2016210330A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided hererin are compounds that modulate glucose uptake activityand are useful for treating cancer, autoimmune diseases, inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases. In certain embodiments, the compounds modulate glucose uptake activity by modulating cellular components, including, but not limited to those related to glycolysis and known transporters/co-transporters of glucose such as GLUT1 and other GLUT family members/alternative hexose transporters. In certain embodiments, the compounds have the structure of formula I: Formula (I) wherein the variables have the values disclosed herein.

  本文提供了调节葡萄糖摄取活性的化合物，可用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、传染病和代谢性疾病。在某些实施例中，这些化合物通过调节细胞组分来调节葡萄糖摄取活性，包括但不限于与糖酵解和已知的葡萄糖转运蛋白/共转运蛋白（如GLUT1和其他GLUT家族成员/替代己糖转运蛋白）有关的组分。在某些实施例中，这些化合物具有以下结构的结构：公式（I）其中变量具有此处披露的值。