2-phenyl-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one | 1454305-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-phenyl-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
• 英文别名: 2-Phenylfuro[3,2-g]chromen-7-one；2-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 1454305-40-8
• 化学式: C₁₇H₁₀O₃
• 分子量: 262.265
• InChiKey: SRKMSHZPQVLEDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.4±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯-1,3-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 2-phenyl-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one 、 2-phenyl-7H-furo[2,3-f][1]benzopyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  PALLADIUM-CATALYZED INTRAMOLECULAR HYDROARYLATION OF 6-BENZOFURANYL ALKYNOATES

  摘要：

  Intramolecular hydroarylation of 6-benzofuranyl alkynoates efficiently proceeded using Pd(OAc)(2) as catalyst in TFA and CH2Cl2 at room temperature. This intramolecular hydroarylation gave a mixture of regioisomers of furocoumarins, i.e., psoralens and allopsorallens.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)36

文献信息

• METHODS AND SYSTEMS FOR TREATING CELL PROLIFERATION DISORDERS WITH PSORALEN DERIVATIVES
  申请人：IMMUNOLIGHT, LLC

  公开号：US20170113061A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Psoralen compounds of compounds having formulae 1A-10A, 1B-10B, 1C-10C, 1D-10D, 1E-10E, 1F-10F, 1G-10G, and 1H-5H as shown in FIG. 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof; and their use in methods for the treatment of a cell proliferation disorder in a subject, pharmaceutical compositions containing the psoralen derivatives, a kit for performing the method, and a method for causing an auto vaccine effect in a subject using the method.
• PALLADIUM-CATALYZED INTRAMOLECULAR HYDROARYLATION OF 6-BENZOFURANYL ALKYNOATES
  作者：Tsugio Kitamura、Kensuke Otsubo

  DOI：10.3987/com-12-s(n)36

  日期：——

  Intramolecular hydroarylation of 6-benzofuranyl alkynoates efficiently proceeded using Pd(OAc)(2) as catalyst in TFA and CH2Cl2 at room temperature. This intramolecular hydroarylation gave a mixture of regioisomers of furocoumarins, i.e., psoralens and allopsorallens.