Dihydropyrano<3,2-g>chroman | 57052-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Dihydropyrano<3,2-g>chroman
• 英文别名: Dihydropyranno(3,2-g)chroman；2,3,4,6,7,8-hexahydropyrano[3,2-g]chromene
• CAS: 57052-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: YEFIVKCALXVFPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  150 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dihydropyrano<3,2-g>chroman 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRAFFE B.; SACQUET M.-C.; MAITTE P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART. 2, NO 7-8, 350-354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diiodoresorcinol 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 Dihydropyrano<3,2-g>chroman
  参考文献：
  名称：

  取代的二或三溴苯的分子内双或三铃木偶联反应。易于合成带有苯核的稠合三环或四环

  摘要：

  已经开发了双分子或三分子Suzuki分子内偶联反应，用于以良好的收率有效合成具有苯核的三或四环产物。该反应通过一锅法实现，该方法结合了起始芳基卤化物中CC键的硼氢化和分子内Suzuki偶联。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.06.021

文献信息

• Rindfusz; Ginnings; Harnack, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 163
  作者：Rindfusz、Ginnings、Harnack

  DOI：——

  日期：——
• GRAFFE B.; SACQUET M.-C.; MAITTE P., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 2, 247-251
  作者：GRAFFE B.、 SACQUET M.-C.、 MAITTE P.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular double or triple Suzuki coupling reaction of substituted di- or tribromobenzenes. An easy synthesis of fused tri- or tetracycles with a benzene core
  作者：Shengming Ma、Bukuo Ni、Shaohui Lin、Zhiqiang Liang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.021

  日期：2005.11

  Double or triple intramolecular Suzuki coupling reaction has been developed for the efficient synthesis of tri- or tetracyclic products with a benzene core in good yields. The reaction was realized via a one-pot procedure combining the hydroboration of the CC bond in the starting aryl halides and the intramolecular Suzuki coupling.

  已经开发了双分子或三分子Suzuki分子内偶联反应，用于以良好的收率有效合成具有苯核的三或四环产物。该反应通过一锅法实现，该方法结合了起始芳基卤化物中CC键的硼氢化和分子内Suzuki偶联。
• GRAFFE B.; SACQUET M.-C.; MAITTE P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART. 2, NO 7-8, 350-354
  作者：GRAFFE B.、 SACQUET M.-C.、 MAITTE P.

  DOI：——

  日期：——