4-(6-(methoxycarbonyl)-5-hexynyl)homophthalic anhydride | 121823-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(6-(methoxycarbonyl)-5-hexynyl)homophthalic anhydride
• 英文别名: methyl 7-(1,3-dioxo-4H-isochromen-4-yl)hept-2-ynoate
• CAS: 121823-98-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: QLRPTDQIYPJKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-(methoxycarbonyl)-5-hexynyl)homophthalic anhydride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到9-hydroxy-10-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  强碱诱导高邻苯二甲酸酐的分子内环加成反应，形成多环过羟基芳族化合物

  摘要：

  已经研究了强碱诱导的分子内环加成反应高邻苯二甲酸酐作为制备多环过羟基芳族化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82234-0
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-hept-2-ynoic acid methyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 4-(6-(methoxycarbonyl)-5-hexynyl)homophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  强碱诱导高邻苯二甲酸酐的分子内环加成反应，形成多环过羟基芳族化合物

  摘要：

  已经研究了强碱诱导的分子内环加成反应高邻苯二甲酸酐作为制备多环过羟基芳族化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82234-0

文献信息

• Strong base induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides leading to polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds
  作者：Yasuyuki Kita、Ryuichi Okunaka、Manabu Sasho、Miyako Taniguchi、Takao Honda、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82234-0

  日期：1988.1

  A strong base-induced intramolecular cycloaddition reaction homophthalic anhydride has been examined as a method for preparing polycyclic perihydroxy aromatic compounds.

  已经研究了强碱诱导的分子内环加成反应高邻苯二甲酸酐作为制备多环过羟基芳族化合物的方法。
• KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;HONDA, TAKAO;SHINDO, MIKI;TANIGUCHI, MIYA+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 119-125
  作者：KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、HONDA, TAKAO、SHINDO, MIKI、TANIGUCHI, MIYA+

  DOI：——

  日期：——
• KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;SASHO, MANABU;TANIGUCHI, MIYAKO;HONDA, TA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5943-5944
  作者：KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、SASHO, MANABU、TANIGUCHI, MIYAKO、HONDA, TA+

  DOI：——

  日期：——
• Strong base-induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides: an efficient synthesis of polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds
  作者：Yasuyuki Kita、Ryuichi Okunaka、Takao Honda、Miki Shindo、Miyako Taniguchi、Maiko Kondo、Manabu Sasho

  DOI：10.1021/jo00001a024

  日期：1991.1

  A strong-base-induced intramolecular cycloaddition reaction of homophthalic anhydrides has been examined as a method for preparing nonlinear polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds.