(+/-)-rhazinicine | 1033506-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (+/-)-rhazinicine
• 英文别名: (+/-)-3-oxorhazinilam；(±)-rhazinicine；8a-Ethyl-7,8,8a,9,10,11-hexahydroindolizino[8,1-ef][1]benzoazonine-6(5H),11-dione；12-ethyl-8,16-diazatetracyclo[10.6.1.02,7.016,19]nonadeca-1(19),2,4,6,17-pentaene-9,15-dione
• CAS: 1033506-72-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: TXWKUWXSHGUINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₁H₂₄N₂O₃ 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到(+/-)-rhazinicine
  参考文献：
  名称：

  生物碱 Rhazinilam 家族及其类似物的模块化合成

  摘要：

  描述了用于合成 (±)-rhazinilam 家族的三种代表性生物碱和 10 种非天然类似物的简短模块化策略。该协议涉及一个自由基加成/环化级联反应，该反应组装了装饰有适当基团的四氢吲嗪系统，用于随后的 Pd 介导的环化，从而产生九元内酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02446

文献信息

• Synthesis of Rhazinicine by a Metal-Catalyzed CH Bond Functionalization Strategy
  作者：Elizabeth M. Beck、Richard Hatley、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1002/anie.200705005

  日期：2008.4.7

表征谱图