5-methoxy-2-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol | 890633-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-methoxy-2-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol
• 英文别名: 5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]phenol；5-Methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]phenol
• CAS: 890633-41-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: TYDIYNFIYQIRCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol 、 邻氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3-methyl-5-{4-methoxy-2-[(2-chlorobenzyl)oxy]phenyl}-4-(4-methoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3
• 作为产物：
  描述：

  7,4'-dimethoxy-2-methylisoflavone 在 N-甲基吗啉 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到5-methoxy-2-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE RÉPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2020231979A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are methods involving a compound of the following structural formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables are as described herein. For example, methods for inhibiting replication of a virus, treating a viral infection, inhibiting heat shock protein 90 and treating a heat shock protein 90-mediated disease or condition using a compound of Structural Formula I are provided.
• Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine
  作者：S. P. Bondarenko、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-007-0149-3

  日期：2007.7

  Recyclization of the chromone ring in several natural isoflavonoids and their analogs by reaction with hydroxylamine was studied. It has been found that the most suitable base for carrying out the reaction is N-methylmorpholine. Several derivatives of 4-aryl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazole were synthesized.

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。