5,7-二氯-3-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶 | 939979-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5,7-二氯-3-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶
• 英文名称: 5,7-dichloro-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 939979-43-8
• 化学式: C₇H₅Cl₂N₃
• 分子量: 202.043
• InChiKey: SHZDPXWKNQJIMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯-3-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(5-fluoro-3-pyridyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3
• 作为产物：
  描述：

  3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以400 mg的产率得到5,7-二氯-3-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3

文献信息

• ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1970373A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐： 其中环A是杂环，环B是碳环，杂环等，P1和P2是CH或N，q和r为0至2，X为-NH-，-O-，-CH2-等，Y为-CH2-，-CO-，-SO2-等，Z为-CO-，-SO2-等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基， 可用作CCR4功能的控制剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Chu Shaosong

  公开号：US20080070893A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Pyrimidine- and triazine-based chemical compounds that are useful, for example, as protein kinase inhibitors for treating cancer, neurological disorders, autoimmune disorders, and other diseases, and methods of using such compounds

  嘌呤和三嗪基化学化合物，例如作为蛋白激酶抑制剂用于治疗癌症、神经系统疾病、自身免疫性疾病和其他疾病，以及使用这些化合物的方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Chu Shaosong

  公开号：US20090247501A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Pyrimidine- and triazine-based chemical compounds that are useful, for example, as protein kinase inhibitors for treating cancer, neurological disorders, autoimmune disorders, and other diseases, and methods of using such compounds

  嘌呤和三嗪基化学化合物，例如作为蛋白激酶抑制剂用于治疗癌症、神经系统疾病、自身免疫疾病和其他疾病，以及使用这些化合物的方法。
• Alicyclic Heterocyclic Compound
  申请人：Furukubo Shigeru

  公开号：US20090182140A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P 1 and P 2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is —NH—, —O—, —CH 2 —, etc., Y is —CH 2 —, —CO—, —SO 2 —, etc., Z is —CO—, —SO 2 —, etc., and R 3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR 4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下式子所示的脂环杂环化合物或其药学上可接受的盐： 其中环A为杂环，环B为碳环，杂环等，P1和P2为CH或N，q和r为0至2，X为—NH—，—O—，—CH2—等，Y为—CH2—，—CO—，—SO2—等，Z为—CO—，—SO2—等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基，用作CCR4功能调节剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine-5,7-diamine compounds as CDK inhibitors and their therapeutic use
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10414772B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diamine compounds that inhibit cycline dependent kinase (CDK) (e.g., CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8, CDK9, CDK10, CDK11, CDK12, CDK13, etc.) are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, and the use of these compounds and compositions to inhibit CDK; to treat disorders associated with CDK such as those arising from an inappropriate activity, mutation, overexpression, or upstream pathway activation of CDK; or disorders that are ameliorated by the inhibition of CDK; proliferative disorders; cancer; viral infections; neurodegenerative disorders; ischaemia; renal diseases; and cardiovascular disorders are also disclosed. Optionally, the treatment further comprises simultaneous or sequential treatment with a further active agent, e.g., an aromatase inhibitor, an anti-estrogen, a Her2 blocker, a cytotoxic chemotherapeutic agent, etc.

  本发明公开了某些吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二胺化合物，这些化合物可抑制细胞周期依赖性激酶（CDK）（如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11、CDK12、CDK13等）。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制 CDK；治疗与 CDK 相关的疾病，如 CDK 的不适当活性、突变、过表达或上游途径激活引起的疾病；或通过抑制 CDK 可改善的疾病；增殖性疾病；癌症；病毒感染；神经退行性疾病；缺血；肾脏疾病；以及心血管疾病。可选地，治疗还包括同时或连续使用另一种活性剂，如芳香化酶抑制剂、抗雌激素、Her2阻断剂、细胞毒性化疗剂等。