3-bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester | 65841-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-bromo-4,5-dihydroxybenzoate
• CAS: 65841-10-3
• 化学式: C₈H₇BrO₄
• 分子量: 247.045
• InChiKey: TZTKLMUXAITOOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三丁基锡锂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,4-dihydroxy-5-farnesylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  泛醌的生物合成：生物合成前体的合成和酶促修饰

  摘要：

  描述了泛醌（Q）真核生物合成途径中关键中间体的合成以及酵母线粒体对这些物质的生物转化。Q芳族前体2,3和4（在所有情况下，n = 3）的合成依赖于法呢基三丁基锡烷与适当官能化的芳基卤化物的钯（O）催化偶联。初步实验显示的合成底物的该温育3与来自酵母含有3,4-二羟基-5- hexaprenylbenzoate甲基转移酶基因（线粒体COQ3）和S- [甲基- 3 H]腺苷-L-甲硫氨酸的产率放射性标记4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00324-3
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 硫酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 17.0h， 生成 3-bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  다이페닐메탄 유도체의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备对钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）具有抑制作用的有用的二苯甲烷衍生物，该方法是通过首先单独合成主要基团，然后通过耦合进行收敛合成的方式进行的，因此与传统文献中描述的线性合成方法相比，合成路径更为简洁，可以提高产率，并且可以减少线性合成路径所固有的风险因素。

  公开号：

  KR101770302B1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05438052A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Cephalosporin derivatives have the formula ##STR1## wherein Z.sup.1, Z.sup.2, X, Y, P, Q, m, n and p are as defined in the following text. Also described are the readily hydrolyzable esters and pharmaceutically compatible salts of these compounds, and hydrates of compounds of formula I, their esters and salts. Processes are provided for manufacture and pharmaceutical preparations which contain these compounds. Intermediates from the manufacture of these compounds are described, as is the use of the compounds in the control of illnesses and for the manufacture of the aforementioned preparations.

  头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中Z.sup.1、Z.sup.2、X、Y、P、Q、m、n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的易水解酯和药用兼容盐，以及公式I的化合物、它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。描述了制造这些化合物的中间体，以及这些化合物在疾病控制和制备上述制剂中的用途。
• Antibiotic compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05447925A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  The present invention provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n is zero or an integer 1 to 4; and P is a benzene ring substituted by groups R.sup.3 and R.sup.4 which are ortho with respect to one another wherein R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydroxy or in vivo hydrolysable esters thereof; or P is a group of the formula (II) or (III) ##STR2## wherein M is oxygen or a group NR.sup.5 wherein R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; ring P being optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）其中：R.sup.1为1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n为零或整数1至4；P为苯环，其被基团R.sup.3和R.sup.4取代，这两个基团相对于彼此是邻位的，其中R.sup.3和R.sup.4分别为羟基或其体内可水解酯；或P为式（II）或（III）的基团其中M为氧或基团NR.sup.5，而R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；环P可以选择进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯。
• Cephalosporinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0544166A2

  公开（公告）日：1993-06-02

  Cephalosporinderivate der allgemeinen Formel worin Z1 und Z2 je einzeln einen durch zwei vicinale Gruppen -OR1 substituierten, 6-gliedrigen aromatischen Ring bedeutet (worin R1 Wasserstoff oder niederes Alkanoyl darstellt), welcher zusätzlich noch 1 oder 2 O- oder N-Atome enthalten und/oder durch Halogen, Carboxy oder Carboxy-niederes Alkyl substituiert sein kann, oder -X-Z1 und -(Q)p-Z2 je einzeln eine Gruppe -X1-CONR2OH bzw. -(Q1)p-CONR2OH, worin R2 Wasserstoff, niederes Alkyl oder Phenyl darstellt, bedeutet; und worin ferner A einen Stickstoffatom oder eine Methingruppe (-CH=), X ggfs. durch Carboxy substituiertes und ggfs. mit einer der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, X1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, Y eine der Gruppen -O-, -OCO-, -OCH2-, -S-, -SCO-, -SO- und -S02-, P einen ggfs. durch niederes Alkyl, Phenyl, Hydroxy oder Oxo substituierten 5- oder 6- gliedrigen N-Monoheterocyclus oder einen ggfs. durch niederes Alkyl, Carboxy, niederes Alkoxycarbonyl, Carbamoyl, Hydroxymethyl oder niederes Alkanoyloxymethyl substituierten 8- bis 10-gliedrigen N-Biheterocyclus, Q ggfs. mit einer der Gruppen -CO-, -OCO-, -S02-, -NHCO- und -NHS02- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen oder eine der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO-, Q1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen-Phenylen und m, n und p jeweils die Zahl 0 oder 1 darstellt; sowie leicht hydrolysierbare Ester und pharmazeutisch verträgliche Salze dieser Verbindungen und Hydrate von Verbindungen der Formel 1 bzw. von deren Estern und Salzen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindung enthalten, ferner auch Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, weiter die Verwendung der Verbindungen bei der Bekämpfung von Krankheiten und bei der Herstellung der erwähnten Präparate.

  通式如下的头孢菌素衍生物 其中 Z1 和 Z2 各自单独代表一个被两个取代基团-OR1（其中 R1 代表氢或低级烷酰基）取代的 6 元芳香环，该芳香环可另外含有 1 或 2 个 O 或 N 原子和/或被卤素、羧基或羧基-低级烷基取代，或 -X-Z1 和 -(Q)p-Z2 各自单独代表一个基团-X1-CONR2OH 和-(Q1)p-CONR2OH。可选被低级烷基、苯基、羟基或氧代取代的 5 或 6 元 N-单杂环，或可选被低级烷基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、羟甲基或低级烷酰氧基甲基取代的 8 至 10 元 N-双杂环，Q 可选与基团 -CO-、-OCO-、-S02-、-NHCO- 和 -NHS02- 或基团 -S-、-SO-、-S02-、-CO-、-OCO-、-NHCO-、-NHS02- 和 -CONHNHCO- 之一相连的低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，Q1 代表低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，m、n 和 p 分别代表数字 0 或 1； 以及这些化合物的易水解酯和药学上可接受的盐和式 1 化合物或其酯和盐的水合物，以及它们的制备方法和含有这些化合物的药物组合物，还有制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在防治疾病和制备上述组合物中的用途。
• Zincke; Francke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 190
  作者：Zincke、Francke

  DOI：——

  日期：——
• ANTIBIOTIC CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0584085B1

  公开（公告）日：1998-09-09

表征谱图