cyclohexyl brosylate | 861113-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyl brosylate
• 英文别名: 1-bromo-4-cyclohexylsulfonylbenzene；1-Bromo-4-(cyclohexanesulfonyl)benzene
• CAS: 861113-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂S
• 分子量: 303.22
• InChiKey: GEWOENZUQNEWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl brosylate 在 hexadecyltributylphosphonium azide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 叠氮基环己烷 、 环己烯
  参考文献：
  名称：

  The SN2 displacements at 2-norbornyl brosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a057
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 钠盐 在 5,7,12,14-并五苯四酮 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到cyclohexyl brosylate
  参考文献：
  名称：

  甲苯衍生物和环烷烃与无机亚磺酸盐的光催化位点选择性 C(sp3)-H 磺酰化

  摘要：

  开发用于烃的直接和选择性C( sp 3 )-H 官能化的实用方法是合成化学中的一个有吸引力的课题。尽管自由基介导的氢原子转移 (HAT) 过程在此类反应中显示出相当大的潜力，但它仍然面临与反应性和选择性相关的基本问题。在此，我们报告了一种方便且经济的位点选择性 C( sp 3 ) -H 磺酰化方法光诱导的 HAT 催化。使用共轭多环醌作为直接 HAT 光催化剂，市售无机亚磺酸盐作为磺酰化源，三氟甲磺酸铜作为廉价氧化剂，多种甲苯衍生物和环烷烃在温和条件下转化为生物和合成有趣的砜产品。机理研究表明，反应顺序涉及直接 HAT 诱导的自由基形成和随后的铜介导的有机金属过程以形成 CS 键。这种方法提供了一个吸引人的机会，可以从丰富的碳氢化合物起始材料和廉价的试剂中提供高附加值的产品。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(21)63953-0

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049134A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein B, C, L, X, Y, RL and R3 to R5 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。