(E)-3-(amino(morpholino)methylene)-1-phenylacetyl-2-pyrrolidinone | 931089-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(amino(morpholino)methylene)-1-phenylacetyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (3E)-3-[amino(morpholin-4-yl)methylidene]-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 931089-00-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: IOMFASTUNMYYLI-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylacetyl-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitrile 、 N-(三甲基硅基)吗啉 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(E)-3-(amino(morpholino)methylene)-1-phenylacetyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  α-氰基丁内酰胺与正三甲基甲硅烷基胺的反应合成α-二氨基亚甲基丁内酰胺

  摘要：

  用N-三甲基甲硅烷基胺和水连续处理α-氰基丁内酰胺1，以良好的收率得到相应的α-二氨基亚甲基丁酰胺类2。在的NOESY波谱2中，ë异构体中，βNOE-CH之间观察到2（丁）和Ñ -CH 2（吗啉，吡咯烷）或ñ -CH 3（二甲基胺）表示的顺式这些基团的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440137

文献信息

• Synthesis of α-diaminomethylenebutyrolactams by the reaction of α-cyanobutyrolactams with<i>n</i>-trimethylsilylamines
  作者：Fumi Okabe、Syouhei Nakamura、Kenji Yamagata

  DOI：10.1002/jhet.5570440137

  日期：2007.1

  Successive treatment of α-cyanobutyrolactams 1 with N-trimethylsilylamines and water gave the corresponding α-diaminomethylenebutyrolacatms 2 in good yields. In the NOESY spectra of 2, the E isomer, the NOE observed between β-CH2 (butyrolactam) and N-CH2 (morpholine, pyrrolidine) or N-CH3 (dimethylamine) indicated a cis configuration of these groups.

  用N-三甲基甲硅烷基胺和水连续处理α-氰基丁内酰胺1，以良好的收率得到相应的α-二氨基亚甲基丁酰胺类2。在的NOESY波谱2中，ë异构体中，βNOE-CH之间观察到2（丁）和Ñ -CH 2（吗啉，吡咯烷）或ñ -CH 3（二甲基胺）表示的顺式这些基团的结构。