5-chloro-N-(4-chlorobenzyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 1091598-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-N-(4-chlorobenzyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 5-chloro-N-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1091598-85-4
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 293.155
• InChiKey: QVQWRDAMSXIRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 、 5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-chloro-N-(4-chlorobenzyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Preliminary SAR studies on non-apamin-displacing 4-(aminomethylaryl)pyrrazolopyrimidine KCa channel blockers

  摘要：

  An exploratory SAR study on a series of potent, non-apamin-displacing 4-(aminomethylaryl) pyrazolopyrimidine K-Ca channel blockers is described and their selectivity against K-Ca channel subtypes is reported. The most potent analog, 5-chloro-N-(thiophen-2-ylmethyl) pyrazolo[1,5-a] pyrimidin-7-amine (24) displayed sub-micromolar activity in both a thallium flux and whole-cell electrophysiology assay and did not displace apamin in a competitive binding study. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.026