3-(6-fluoroquinolin-3-yl)-7-methyl-5-(piperidin-4-yl)-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-8-amine | 1372399-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-fluoroquinolin-3-yl)-7-methyl-5-(piperidin-4-yl)-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-8-amine
• 英文别名: 10-(6-fluoroquinolin-3-yl)-4-methyl-6-piperidin-4-yl-1,6,8,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,4,7,9,11-pentaen-2-amine
• CAS: 1372399-25-1
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₇
• 分子量: 415.473
• InChiKey: LSWQXXNYXXSXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium diacetate potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 ammonium hydrate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(6-fluoroquinolin-3-yl)-7-methyl-5-(piperidin-4-yl)-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ACCOLÉS INHIBITEURS DE LA CIBLE MAMMIFÈRE DE LA RAPAMYCINE

  摘要：

  这项发明涉及新型融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病（例如癌症和其他增殖性疾病）中非常有用。

  公开号：

  WO2012047570A1

文献信息

• FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN
  申请人：Meng Zhaoyang

  公开号：US20130281474A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶向蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病，例如癌症和其他增殖性疾病方面有用。
• Fused tricyclic inhibitors of mammalian target of rapamycin
  申请人：Meng Zhaoyang

  公开号：US08927562B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在细胞增殖性疾病的治疗中非常有用，例如癌症和其他增殖性疾病。
• US8927562B2
  申请人：——

  公开号：US8927562B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ACCOLÉS INHIBITEURS DE LA CIBLE MAMMIFÈRE DE LA RAPAMYCINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012047570A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新型融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病（例如癌症和其他增殖性疾病）中非常有用。