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7,11-Dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[1-methyl-2-(2-hydroxymethyl-4-thiazolyl)ethenyl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,11-Dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[1-methyl-2-(2-hydroxymethyl-4-thiazolyl)ethenyl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
英文别名
7,11-dihydroxy-3-[1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
7,11-Dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[1-methyl-2-(2-hydroxymethyl-4-thiazolyl)ethenyl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione化学式
CAS
——
化学式
C27H41NO7S
mdl
——
分子量
523.7
InChiKey
UKIMCRYGLFQEOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Microbial transformation method for the preparation of an epothilone
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07244594B2
    公开(公告)日:2007-07-17
    A microbial method for the preparation of an epothilone containing a terminal hydroxyalkyl group, comprising contacting at least one epothilone having a terminal alkyl group with an enzyme or microorganism capable of catalyzing the selective hydroxylation of said alkyl group to a hydroxyalkyl group, and effecting said hydroxylation.
    一种微生物法制备含端羟基烷基的依泊单宁的方法,包括将至少一种具有端烷基的依泊单宁与能催化选择性羟基化该烷基为羟基烷基的酶或微生物接触,并使其发生羟基化反应。
  • MICROBIAL TRANSFORMATION METHOD FOR THE PREPARATION OF AN EPOTHILONE
    申请人:Li Wenying
    公开号:US20070184533A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    A microbial method for the preparation of an epothilone containing a terminal hydroxyalkyl group, comprising contacting at least one epothilone having a terminal alkyl group with an enzyme or microorganism capable of catalyzing the selective hydroxylation of said alkyl group to a hydroxyalkyl group, and effecting said hydroxylation.
    一种微生物制备含有末端羟基烷基的环孢菌素的方法,包括将至少一种具有末端烷基的环孢菌素与能够催化选择性羟基化所述烷基的酶或微生物接触,并使其发生羟基化反应。
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