trans-2-Phenylcyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-Phenylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: (1R,2R)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C10H9O2-
• 分子量: 161.18
• InChiKey: AHDDRJBFJBDEPW-DTWKUNHWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 重氮乙酸乙酯 、 2-苯基环丙烷羧酸乙酯 、 、 、 、 薄荷脑 、 trans-2-Phenylcyclopropanecarboxylate 在 苯乙烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-苯基环丙烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Method of enantioselective cyclopropanation using chiral catalysts

  摘要：

  本发明揭示了一种手性催化剂及其用于对映选择性合成的方法。该手性催化剂包括具有两个金属原子的核心，该核心具有四个桥接配体，这些配体沿核心轴向径向定向。每个配体包括两个络合原子，每个络合原子与一个金属原子络合。至少一个桥接配体包括一个手性中心，该手性中心与其中一个络合原子结合。最好，所有四个桥接配体都包括与其中一个络合原子结合的手性中心。发明的催化剂已被发现在催化碳卡宾转化反应（如环丙烷化反应）中非常有用。

  公开号：

  US05175311A1

文献信息

• Method of enantioselectively inserting a carbene
  申请人：Research Corporation Technologies

  公开号：US05296595A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  A chiral catalyst is disclosed together with methods of using it for enantioselective syntheses. The chiral catalyst includes a nucleus with two metal atoms that has four bridging ligands oriented radially to the axis of the nucleus. Each of these ligands includes a two complexing atoms each complexed to one of the metal atoms. At least one of the bridging ligands includes a chiral center which is bonded to one of the complexing atoms. Preferably, all four of the bridging ligands include a chiral center bonded to one of the complexing atoms. The catalyst of the invention has been found to be useful in catalyzing carbenoid transformation reactions such as cyclopropanation.

  本发明公开了一种手性催化剂及其用于对映选择性合成的使用方法。该手性催化剂包括一个具有两个金属原子的核，该核具有四个桥联配体，这些配体沿着核轴向径向定向。每个配体包括两个配位原子，每个配位原子配位于其中之一的金属原子上。至少一个桥联配体包括一个手性中心，该手性中心与其中一个配位原子键合。最好，所有四个桥联配体都包括一个手性中心，该手性中心与其中一个配位原子键合。该发明的催化剂已被发现在催化碳烯转化反应（如环丙烷化反应）中是有用的。
• USRE038947E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——