iPrN=C{P(C6H4Me-2)2}(NHiPr) | 914388-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iPrN=C{P(C6H4Me-2)2}(NHiPr)
• 英文别名: 1-bis(2-methylphenyl)phosphanyl-N,N'-di(propan-2-yl)methanimidamide
• CAS: 914388-32-2
• 化学式: C₂₁H₂₉N₂P
• 分子量: 340.448
• InChiKey: FXZIEEFITGVCKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(邻甲苯基)膦 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 [{Me₂Si(C₅Me₄)(NC₆H₂Me₃-2,4,6)}La(CH₂C₆H₄NMe₂-o)(thf)] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到iPrN=C{P(C6H4Me-2)2}(NHiPr)
  参考文献：
  名称：

  在第3组金属和镧系金属的整个尺寸范围内的半三明治oN，N-二甲基氨基苄基络合物。碳二亚胺中膦膦酸键的合成，结构表征和催化作用。

  摘要：

  这些半三明治稀土金属氨基苄基络合物可作为有效的催化剂前体，用于催化将各种膦MH键与碳二亚胺催化加成，形成一系列对芳族碳-卤素键具有优异耐受性的磷胍衍生物。观察到催化活性的显着增加，这是由于金属尺寸的增加，总体趋势为La> Pr，Nd> Sm> Gd> Lu> Sc。2-La与1当量的Ph2PH反应生成相应的磷化物络合物[{Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2,4,6）} La（PPh2）（thf）2]（4），从苯，得到二聚体类似物[{Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2,4,6）} La（PPh2）] 2（5）。在THF中将4或5加至iPrN = C = NiPr，得到磷胍盐配合物[{Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2,4,6）} La {iPrNC（PPh2）NiPr}（thf）]（6），其在醚上重结晶后，得到醚配位的结构可表征的类似物[{Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2

  DOI：

  10.1002/chem.200701300

文献信息

• Alkali-metal-catalyzed addition of primary and secondary phosphines to carbodiimides. A general and efficient route to substituted phosphaguanidines
  作者：Wen-Xiong Zhang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1039/b609198a

  日期：——

  Organo alkali metal compounds such as nBuLi and (Me3Si)2NK act as excellent catalyst precursors for the addition of phosphine P–H bonds to carbodiimides, offering a general and atom-economical route to substituted phosphaguanidines, with excellent tolerability to aromatic C–Br and C–Cl bonds.

  诸如nBuLi和(Me3Si)2NK等有机碱金属化合物作为磷烷P-H键加成到碳二亚胺上的优异催化剂前体，提供了一种通用的、原子经济性的合成取代磷胍途径，且对芳香族C-Br和C-Cl键具有良好的耐受性。
• Half-Sandwicho-N,N-Dimethylaminobenzyl Complexes over the Full Size Range of Group 3 and Lanthanide Metals. Synthesis, Structural Characterization, and Catalysis of Phosphine PH Bond Addition to Carbodiimides
  作者：Wen-Xiong Zhang、Masayoshi Nishiura、Tomohiro Mashiko、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/chem.200701300

  日期：2008.2.27

  (7). The reaction of 6 or 7 with Ph2PH in THF yielded 4 and the phosphaguanidine iPrN=C(PPh2)NHiPr (3a). These results suggest that the catalytic formation of a phosphaguanidine compound proceeds through the nucleophilic addition of a phosphide species, which is formed by the acid-base reaction between a rare-earth metal o-dimethylaminobenzyl bond and a phosphine P--H bond, to a carbodiimide, followed

  这些半三明治稀土金属氨基苄基络合物可作为有效的催化剂前体，用于催化将各种膦MH键与碳二亚胺催化加成，形成一系列对芳族碳-卤素键具有优异耐受性的磷胍衍生物。观察到催化活性的显着增加，这是由于金属尺寸的增加，总体趋势为La> Pr，Nd> Sm> Gd> Lu> Sc。2-La与1当量的Ph2PH反应生成相应的磷化物络合物[Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2,4,6）} La（PPh2）（thf）2]（4），从苯，得到二聚体类似物[Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2,4,6）} La（PPh2）] 2（5）。在THF中将4或5加至iPrN = C = NiPr，得到磷胍盐配合物[Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2,4,6）} La iPrNC（PPh2）NiPr}（thf）]（6），其在醚上重结晶后，得到醚配位的结构可表征的类似物[Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2